更正：严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）抑制由非结构蛋白1、5、6、15、开放阅读框6（ORF6）和开放阅读框7b（ORF7b）介导的Ⅰ型干扰素β（IFNβ）产生，但不抑制添加的干扰素的作用。
Correction: SARS-CoV-2 suppresses IFNβ production mediated by NSP1, 5, 6, 15, ORF6 and ORF7b but does not suppress the effects of added interferon.
作者信息
Shemesh Maya, Aktepe Turgut E, Deerain Joshua M, McAuley Julie L, Audsley Michelle D, David Cassandra T, Purcell Damian F J, Urin Victoria, Hartmann Rune, Moseley Gregory W, Mackenzie Jason M, Schreiber Gideon, Harari Daniel
出版信息
PLoS Pathog. 2021 Dec 10;17(12):e1010146. doi: 10.1371/journal.ppat.1010146. eCollection 2021 Dec.
Abstract
[This corrects the article DOI: 10.1371/journal.ppat.1009800.].
摘要
[本文更正了文章的数字对象标识符：10.1371/journal.ppat.1009800。]
相似文献
1
Correction: SARS-CoV-2 suppresses IFNβ production mediated by NSP1, 5, 6, 15, ORF6 and ORF7b but does not suppress the effects of added interferon.更正：严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）抑制由非结构蛋白1、5、6、15、开放阅读框6（ORF6）和开放阅读框7b（ORF7b）介导的Ⅰ型干扰素β（IFNβ）产生，但不抑制添加的干扰素的作用。
PLoS Pathog. 2021 Dec 10;17(12):e1010146. doi: 10.1371/journal.ppat.1010146. eCollection 2021 Dec.
2
SARS-CoV-2 suppresses IFNβ production mediated by NSP1, 5, 6, 15, ORF6 and ORF7b but does not suppress the effects of added interferon.SARS-CoV-2 抑制由 NSP1、5、6、15、ORF6 和 ORF7b 介导的 IFNβ 产生，但不抑制外加干扰素的作用。
PLoS Pathog. 2021 Aug 26;17(8):e1009800. doi: 10.1371/journal.ppat.1009800. eCollection 2021 Aug.
3
SARS-CoV-2 nsp13, nsp14, nsp15 and orf6 function as potent interferon antagonists.SARS-CoV-2 的 nsp13、nsp14、nsp15 和 orf6 具有很强的干扰素拮抗作用。
Emerg Microbes Infect. 2020 Dec;9(1):1418-1428. doi: 10.1080/22221751.2020.1780953.
4
Rare mutations in the accessory proteins ORF6, ORF7b, and ORF10 of the SARS-CoV-2 genomes.严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）基因组的辅助蛋白ORF6、ORF7b和ORF10中的罕见突变。
Meta Gene. 2021 Jun;28:100873. doi: 10.1016/j.mgene.2021.100873. Epub 2021 Feb 18.
5
Correction: Anti-prothrombin autoantibodies enriched after infection with SARS-CoV-2 and influenced by strength of antibody response against SARS-CoV-2 proteins.更正：抗凝血酶原自身抗体在感染严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）后富集，并受针对SARS-CoV-2蛋白的抗体反应强度影响。
PLoS Pathog. 2022 Feb 2;18(2):e1010289. doi: 10.1371/journal.ppat.1010289. eCollection 2022 Feb.
6
Activation and evasion of type I interferon responses by SARS-CoV-2.SARS-CoV-2 激活和逃避 I 型干扰素应答。
Nat Commun. 2020 Jul 30;11(1):3810. doi: 10.1038/s41467-020-17665-9.
7
Correction: Are pangolins the intermediate host of the 2019 novel coronavirus (SARS-CoV-2)?更正：穿山甲是2019新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的中间宿主吗？
PLoS Pathog. 2021 Jun 9;17(6):e1009664. doi: 10.1371/journal.ppat.1009664. eCollection 2021 Jun.
8
Correction: Breadth and function of antibody response to acute SARS-CoV-2 infection in humans.更正：人类对急性SARS-CoV-2感染的抗体反应的广度和功能
PLoS Pathog. 2021 Dec 10;17(12):e1010148. doi: 10.1371/journal.ppat.1010148. eCollection 2021 Dec.
9
SARS-CoV-2 Nonstructural Protein 1 Inhibits the Interferon Response by Causing Depletion of Key Host Signaling Factors.SARS-CoV-2 非结构蛋白 1 通过导致关键宿主信号因子耗竭来抑制干扰素反应。
J Virol. 2021 Jun 10;95(13):e0026621. doi: 10.1128/JVI.00266-21.
10
Emerging of a SARS-CoV-2 viral strain with a deletion in nsp1.出现一种nsp1基因有缺失的新型严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）毒株。
J Transl Med. 2020 Aug 31;18(1):329. doi: 10.1186/s12967-020-02507-5.
引用本文的文献
1
Identification of interferon-stimulated response elements (ISREs) in canines.犬类中干扰素刺激反应元件（ISREs）的鉴定。
BMC Vet Res. 2025 Mar 1;21(1):128. doi: 10.1186/s12917-025-04577-3.
2
SARS-CoV-2 ORF6 protein targets TRIM25 for proteasomal degradation to diminish K63-linked RIG-I ubiquitination and type-I interferon induction.SARS-CoV-2 ORF6 蛋白靶向 TRIM25 进行蛋白酶体降解，以减少 K63 连接的 RIG-I 泛素化和 I 型干扰素的诱导。
Cell Mol Life Sci. 2023 Nov 20;80(12):364. doi: 10.1007/s00018-023-05011-3.
3
SARS-CoV-2 ORF6 protein does not antagonize interferon signaling in respiratory epithelial Calu-3 cells during infection.SARS-CoV-2 ORF6 蛋白在感染呼吸道上皮细胞 Calu-3 时不会拮抗干扰素信号。
mBio. 2023 Aug 31;14(4):e0119423. doi: 10.1128/mbio.01194-23. Epub 2023 Jun 28.
4
Influenza A and Respiratory Syncytial Virus Trigger a Cellular Response That Blocks Severe Acute Respiratory Syndrome Virus 2 Infection in the Respiratory Tract.甲型流感病毒和呼吸道合胞病毒触发细胞反应，阻止严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 在呼吸道的感染。
J Infect Dis. 2023 Jun 15;227(12):1396-1406. doi: 10.1093/infdis/jiac494.
5
The Evolutionary Dance between Innate Host Antiviral Pathways and SARS-CoV-2.宿主天然抗病毒途径与新冠病毒之间的进化“舞蹈”
Pathogens. 2022 May 3;11(5):538. doi: 10.3390/pathogens11050538.
本文引用的文献
1
SARS-CoV-2 suppresses IFNβ production mediated by NSP1, 5, 6, 15, ORF6 and ORF7b but does not suppress the effects of added interferon.SARS-CoV-2 抑制由 NSP1、5、6、15、ORF6 和 ORF7b 介导的 IFNβ 产生，但不抑制外加干扰素的作用。
PLoS Pathog. 2021 Aug 26;17(8):e1009800. doi: 10.1371/journal.ppat.1009800. eCollection 2021 Aug.
Zotero 插件