• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Molecular insights into ligand recognition and G protein coupling of the neuromodulatory orphan receptor GPR139.

作者信息

Zhou Yali, Daver Henrik, Trapkov Boris, Wu Lijie, Wu Meng, Harpsøe Kasper, Gentry Patrick R, Liu Kaiwen, Larionova Marina, Liu Junlin, Chen Na, Bräuner-Osborne Hans, Gloriam David E, Hua Tian, Liu Zhi-Jie

机构信息

iHuman Institute, ShanghaiTech University, Shanghai, China.

School of Life Science and Technology, ShanghaiTech University, Shanghai, China.

出版信息

Cell Res. 2022 Feb;32(2):210-213. doi: 10.1038/s41422-021-00591-w. Epub 2021 Dec 17.

DOI:10.1038/s41422-021-00591-w
PMID:34916631
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8807744/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a5d2/8807744/c7b2dc1a6d0b/41422_2021_591_Fig1_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a5d2/8807744/c7b2dc1a6d0b/41422_2021_591_Fig1_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a5d2/8807744/c7b2dc1a6d0b/41422_2021_591_Fig1_HTML.jpg

相似文献

1
Molecular insights into ligand recognition and G protein coupling of the neuromodulatory orphan receptor GPR139.神经调节性孤儿受体GPR139的配体识别和G蛋白偶联的分子见解。
Cell Res. 2022 Feb;32(2):210-213. doi: 10.1038/s41422-021-00591-w. Epub 2021 Dec 17.
2
The orphan receptor GPR139 signals via G to oppose opioid effects.孤儿受体 GPR139 通过 G 蛋白信号传递来拮抗阿片类药物的作用。
J Biol Chem. 2020 Jul 31;295(31):10822-10830. doi: 10.1074/jbc.AC120.014770. Epub 2020 Jun 23.
3
The orphan G protein-coupled receptor GPR139 is activated by the peptides: Adrenocorticotropic hormone (ACTH), α-, and β-melanocyte stimulating hormone (α-MSH, and β-MSH), and the conserved core motif HFRW.孤儿G蛋白偶联受体GPR139可被以下肽激活:促肾上腺皮质激素(ACTH)、α-和β-黑素细胞刺激素(α-MSH和β-MSH),以及保守的核心基序HFRW。
Neurochem Int. 2017 Jan;102:105-113. doi: 10.1016/j.neuint.2016.11.012. Epub 2016 Dec 1.
4
Computer-aided discovery of aromatic l-α-amino acids as agonists of the orphan G protein-coupled receptor GPR139.计算机辅助发现芳香族L-α-氨基酸作为孤儿G蛋白偶联受体GPR139的激动剂。
J Chem Inf Model. 2014 Jun 23;54(6):1553-7. doi: 10.1021/ci500197a. Epub 2014 May 30.
5
High-throughput screening of antagonists for the orphan G-protein coupled receptor GPR139.孤儿G蛋白偶联受体GPR139拮抗剂的高通量筛选
Acta Pharmacol Sin. 2015 Jul;36(7):874-8. doi: 10.1038/aps.2015.12. Epub 2015 Jun 1.
6
Constitutive G protein coupling profiles of understudied orphan GPCRs.研究较少的孤儿 GPCR 的组成型 G 蛋白偶联特征。
PLoS One. 2021 Apr 22;16(4):e0247743. doi: 10.1371/journal.pone.0247743. eCollection 2021.
7
GPR139, an Orphan Receptor Highly Enriched in the Habenula and Septum, Is Activated by the Essential Amino Acids L-Tryptophan and L-Phenylalanine.GPR139是一种在缰核和隔区高度富集的孤儿受体,可被必需氨基酸L-色氨酸和L-苯丙氨酸激活。
Mol Pharmacol. 2015 Nov;88(5):911-25. doi: 10.1124/mol.115.100412. Epub 2015 Sep 8.
8
Research progress on the role of orphan receptor GPR139 in neuropsychiatric behaviours.孤儿受体 GPR139 在神经精神行为中的作用研究进展。
Eur J Pharmacol. 2023 Dec 5;960:176150. doi: 10.1016/j.ejphar.2023.176150. Epub 2023 Oct 28.
9
Identification of surrogate agonists and antagonists for orphan G-protein-coupled receptor GPR139.孤儿G蛋白偶联受体GPR139的替代激动剂和拮抗剂的鉴定。
J Biomol Screen. 2009 Aug;14(7):789-97. doi: 10.1177/1087057109335744. Epub 2009 Jun 12.
10
The role of orphan receptor GPR139 in neuropsychiatric behavior.孤儿受体 GPR139 在神经精神行为中的作用。
Neuropsychopharmacology. 2022 Mar;47(4):902-913. doi: 10.1038/s41386-021-00962-2. Epub 2021 Jan 21.

引用本文的文献

1
Homeostatic scaling of dynorphin signaling by a non-canonical opioid receptor.由非经典阿片受体对强啡肽信号进行稳态缩放
Nat Commun. 2025 Jul 23;16(1):6786. doi: 10.1038/s41467-025-62133-x.
2
AI meets physics in computational structure-based drug discovery for GPCRs.在基于计算结构的G蛋白偶联受体药物发现中,人工智能与物理学相遇。
NPJ Drug Discov. 2025;2(1):16. doi: 10.1038/s44386-025-00019-0. Epub 2025 Jul 3.
3
Surrogate GPR139 Agonists Reverse Short-Term Startle Habituation Impairment in Larval Zebrafish.替代GPR139激动剂可逆转斑马鱼幼体短期惊吓习惯化损伤。

本文引用的文献

1
Somatostatin neurons control an alcohol binge drinking prelimbic microcircuit in mice.生长抑素神经元控制小鼠前额皮质微电路的酒精 binge 饮用量。
Neuropsychopharmacology. 2021 Oct;46(11):1906-1917. doi: 10.1038/s41386-021-01050-1. Epub 2021 Jun 10.
2
Engineering a minimal G protein to facilitate crystallisation of G protein-coupled receptors in their active conformation.设计一种最小化G蛋白以促进G蛋白偶联受体处于其活性构象时的结晶。
Protein Eng Des Sel. 2016 Dec;29(12):583-594. doi: 10.1093/protein/gzw049. Epub 2016 Sep 26.
FASEB J. 2025 May 31;39(10):e70656. doi: 10.1096/fj.202500594R.
4
Structural basis of stepwise proton sensing-mediated GPCR activation.逐步质子感应介导的G蛋白偶联受体激活的结构基础
Cell Res. 2025 Apr 11. doi: 10.1038/s41422-025-01092-w.
5
GPR139, an Ancient Receptor and an Emerging Target for Neuropsychiatric and Behavioral Disorders.GPR139,一种古老的受体,也是神经精神和行为障碍的新兴靶点。
Mol Neurobiol. 2025 Mar 18. doi: 10.1007/s12035-025-04828-2.
6
Orphan GPCRs in Neurodegenerative Disorders: Integrating Structural Biology and Drug Discovery Approaches.神经退行性疾病中的孤儿G蛋白偶联受体:整合结构生物学与药物发现方法
Curr Issues Mol Biol. 2024 Oct 19;46(10):11646-11664. doi: 10.3390/cimb46100691.
7
Structural basis of antagonist selectivity in endothelin receptors.内皮素受体拮抗剂选择性的结构基础。
Cell Discov. 2024 Jul 30;10(1):79. doi: 10.1038/s41421-024-00705-9.
8
G Protein-Coupled Receptor-Ligand Pose and Functional Class Prediction.G 蛋白偶联受体-配体构象和功能分类预测。
Int J Mol Sci. 2024 Jun 22;25(13):6876. doi: 10.3390/ijms25136876.
9
Fenofibrate Recognition and G Protein Coupling Mechanisms of the Human Cannabinoid Receptor CB1.芬诺贝特对人源大麻素受体 CB1 的识别及其 G 蛋白偶联机制。
Adv Sci (Weinh). 2024 Apr;11(14):e2306311. doi: 10.1002/advs.202306311. Epub 2024 Jan 31.
10
Structural insights into ligand recognition and activation of the medium-chain fatty acid-sensing receptor GPR84.结构洞察配体识别和激活中链脂肪酸感应受体 GPR84。
Nat Commun. 2023 Jun 6;14(1):3271. doi: 10.1038/s41467-023-38985-6.