• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

与分泌酶的翻译融合作为一种指示物。

Translational fusion with a secretory enzyme as an indicator.

作者信息

Wang P Z, Projan S J, Leason K R, Novick R P

出版信息

J Bacteriol. 1987 Jul;169(7):3082-7. doi: 10.1128/jb.169.7.3082-3087.1987.

DOI:10.1128/jb.169.7.3082-3087.1987
PMID:3496329
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC212352/
Abstract

A novel type of translational fusion system has been developed by using a secretory protein, staphylococcal beta-lactamase, as an indicator. The beta-lactamase structural gene was modified to provide N-terminal extensions of 13 and 162 amino acids, and in both cases, the fusion protein was processed and the mature active enzyme was secreted; thus, the expression of a particular upstream gene can be analyzed by monitoring the beta-lactamase activity.

摘要

通过使用分泌蛋白葡萄球菌β-内酰胺酶作为指示物,开发了一种新型的翻译融合系统。β-内酰胺酶结构基因经过修饰,提供了13个和162个氨基酸的N端延伸,在这两种情况下,融合蛋白都经过加工,成熟的活性酶被分泌出来;因此,可以通过监测β-内酰胺酶活性来分析特定上游基因的表达。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/b6d0/212352/4ae9536e4079/jbacter00197-0185-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/b6d0/212352/4ae9536e4079/jbacter00197-0185-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/b6d0/212352/4ae9536e4079/jbacter00197-0185-a.jpg

相似文献

1
Translational fusion with a secretory enzyme as an indicator.与分泌酶的翻译融合作为一种指示物。
J Bacteriol. 1987 Jul;169(7):3082-7. doi: 10.1128/jb.169.7.3082-3087.1987.
2
Unique features in the ribosome binding site sequence of the gram-positive Staphylococcus aureus beta-lactamase gene.革兰氏阳性金黄色葡萄球菌β-内酰胺酶基因核糖体结合位点序列的独特特征。
J Biol Chem. 1981 Nov 10;256(21):11283-91.
3
Nucleotide sequence and expression of the beta-lactamase gene from Staphylococcus aureus plasmid pI258 in Escherichia coli, Bacillus subtilis, and Staphylococcus aureus.金黄色葡萄球菌质粒pI258中β-内酰胺酶基因在大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌中的核苷酸序列及表达
J Bacteriol. 1987 Apr;169(4):1763-6. doi: 10.1128/jb.169.4.1763-1766.1987.
4
A vector for the construction of translational fusions to TEM beta-lactamase and the analysis of protein export signals and membrane protein topology.一种用于构建与TEMβ-内酰胺酶的翻译融合体以及分析蛋白质输出信号和膜蛋白拓扑结构的载体。
Gene. 1986;49(3):341-9. doi: 10.1016/0378-1119(86)90370-7.
5
Regulation of the cadA cadmium resistance determinant of Staphylococcus aureus plasmid pI258.金黄色葡萄球菌质粒pI258的镉抗性决定因子cadA的调控
J Bacteriol. 1991 Dec;173(23):7643-9. doi: 10.1128/jb.173.23.7643-7649.1991.
6
New shuttle vector-based expression system to generate polyhistidine-tagged fusion proteins in Staphylococcus aureus and Escherichia coli.基于新型穿梭载体的表达系统,用于在金黄色葡萄球菌和大肠杆菌中生成多组氨酸标签融合蛋白。
Appl Environ Microbiol. 2015 May 1;81(9):3243-54. doi: 10.1128/AEM.03803-14. Epub 2015 Mar 6.
7
Molecular cloning of Mu d(bla lacZ) transcriptional and translational fusions.Mu d(bla lacZ)转录和翻译融合体的分子克隆
J Bacteriol. 1987 May;169(5):2026-30. doi: 10.1128/jb.169.5.2026-2030.1987.
8
Cloning and sequence determination of six Staphylococcus aureus beta-lactamases and their expression in Escherichia coli and Staphylococcus aureus.六种金黄色葡萄球菌β-内酰胺酶的克隆、序列测定及其在大肠杆菌和金黄色葡萄球菌中的表达
J Gen Microbiol. 1989 Apr;135(4):1001-15. doi: 10.1099/00221287-135-4-1001.
9
Probing beta-lactamase structure and function using random replacement mutagenesis.利用随机置换诱变探究β-内酰胺酶的结构与功能。
Proteins. 1992 Sep;14(1):29-44. doi: 10.1002/prot.340140106.
10
Regulation of the Staphylococcus aureus plasmid pI258 mercury resistance operon.金黄色葡萄球菌质粒pI258汞抗性操纵子的调控
J Bacteriol. 1992 Nov;174(21):7044-7. doi: 10.1128/jb.174.21.7044-7047.1992.

引用本文的文献

1
Vancomycin Resistance in and .[具体研究对象]中的万古霉素耐药性 以及[具体研究对象]。 你提供的原文信息不完整,我只能按照要求进行这样的翻译。请补充完整原文以便我能给出更准确的译文。
Microorganisms. 2022 Dec 21;11(1):24. doi: 10.3390/microorganisms11010024.
2
An update on the molecular genetics toolbox for staphylococci.葡萄球菌分子遗传学工具包的最新进展。
Microbiology (Reading). 2013 Mar;159(Pt 3):421-435. doi: 10.1099/mic.0.061705-0. Epub 2013 Feb 1.
3
Posttranslational modification influences the effects of MgrA on norA expression in Staphylococcus aureus.翻译后修饰影响MgrA对金黄色葡萄球菌中norA表达的作用。

本文引用的文献

1
Micro-iodometric assay for penicillinase.青霉素酶的微量碘量法测定
Biochem J. 1962 May;83(2):236-40. doi: 10.1042/bj0830236.
2
ANALYSIS BY TRANSDUCTION OF MUTATIONS AFFECTING PENICILLINASE FORMATION IN STAPHYLOCOCCUS AUREUS.通过转导分析影响金黄色葡萄球菌青霉素酶形成的突变
J Gen Microbiol. 1963 Oct;33:121-36. doi: 10.1099/00221287-33-1-121.
3
An 'internal' signal sequence directs secretion and processing or proinsulin in bacteria.一个“内部”信号序列指导细菌中胰岛素原的分泌和加工。
J Bacteriol. 2008 Nov;190(22):7375-81. doi: 10.1128/JB.01068-08. Epub 2008 Sep 19.
4
NorC, a new efflux pump regulated by MgrA of Staphylococcus aureus.NorC,一种由金黄色葡萄球菌的MgrA调控的新型外排泵。
Antimicrob Agents Chemother. 2006 Mar;50(3):1104-7. doi: 10.1128/AAC.50.3.1104-1107.2006.
5
Novel cassette-based shuttle vector system for gram-positive bacteria.用于革兰氏阳性菌的新型基于盒式的穿梭载体系统。
Appl Environ Microbiol. 2004 Oct;70(10):6076-85. doi: 10.1128/AEM.70.10.6076-6085.2004.
6
Regulation of Staphylococcus aureus capsular polysaccharide expression by agr and sarA.agr和sarA对金黄色葡萄球菌荚膜多糖表达的调控
Infect Immun. 2002 Feb;70(2):444-50. doi: 10.1128/IAI.70.2.444-450.2002.
7
A mutation in the 5' untranslated region increases stability of norA mRNA, encoding a multidrug resistance transporter of Staphylococcus aureus.5'非翻译区的一个突变增加了norA mRNA的稳定性,norA mRNA编码金黄色葡萄球菌的一种多药耐药转运蛋白。
J Bacteriol. 2001 Apr;183(7):2367-71. doi: 10.1128/JB.183.7.2367-2371.2001.
8
Expression of the multidrug resistance transporter NorA from Staphylococcus aureus is modified by a two-component regulatory system.金黄色葡萄球菌多药耐药转运蛋白NorA的表达受双组分调节系统调控。
J Bacteriol. 2000 Feb;182(3):664-71. doi: 10.1128/JB.182.3.664-671.2000.
9
Genetic evidence for replication enhancement from a distance.远距离增强复制的遗传证据。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Jun 15;90(12):5529-33. doi: 10.1073/pnas.90.12.5529.
10
Measurement of gene expression by translational coupling: effect of copy mutations on pT181 initiator synthesis.通过翻译偶联测量基因表达:拷贝突变对pT181起始子合成的影响。
EMBO J. 1993 Sep;12(9):3659-67. doi: 10.1002/j.1460-2075.1993.tb06040.x.
Nature. 1981 Nov 12;294(5837):176-8. doi: 10.1038/294176a0.
4
Expression and processing of bacterial beta-lactamase in the yeast Saccharomyces cerevisiae.细菌β-内酰胺酶在酿酒酵母中的表达与加工。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1981 Jul;78(7):4466-70. doi: 10.1073/pnas.78.7.4466.
5
Nucleotide sequence and functional map of pC194, a plasmid that specifies inducible chloramphenicol resistance.pC194质粒的核苷酸序列及功能图谱,该质粒可产生诱导型氯霉素抗性。
J Bacteriol. 1982 May;150(2):815-25. doi: 10.1128/jb.150.2.815-825.1982.
6
Membrane-bound penicillinases in Gram-positive bacteria.革兰氏阳性菌中的膜结合青霉素酶。
J Biol Chem. 1982 Apr 25;257(8):4490-5.
7
Unique features in the ribosome binding site sequence of the gram-positive Staphylococcus aureus beta-lactamase gene.革兰氏阳性金黄色葡萄球菌β-内酰胺酶基因核糖体结合位点序列的独特特征。
J Biol Chem. 1981 Nov 10;256(21):11283-91.
8
Complete nucleotide sequence of pT181, a tetracycline-resistance plasmid from Staphylococcus aureus.金黄色葡萄球菌四环素抗性质粒pT181的完整核苷酸序列
Plasmid. 1983 Nov;10(3):251-9. doi: 10.1016/0147-619x(83)90039-2.
9
Buffer gradient gels and 35S label as an aid to rapid DNA sequence determination.缓冲液梯度凝胶和35S标记辅助快速DNA序列测定。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1983 Jul;80(13):3963-5. doi: 10.1073/pnas.80.13.3963.
10
Control of pT181 replication II. Mutational analysis.pT181复制的控制II. 突变分析
EMBO J. 1984 Oct;3(10):2407-14. doi: 10.1002/j.1460-2075.1984.tb02147.x.