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斯特奇-韦伯综合征与青光眼。

Sturge-Weber Syndrome and Glaucoma.

作者信息

Anbuselvan Sambavi, Venkatachalam Paneerselvam

机构信息

Department of Opthalmology, Arasan Eye Hospital, Erode, Tamilnadu, India.

出版信息

J Pharm Bioallied Sci. 2021 Nov;13(Suppl 2):S1765-S1768. doi: 10.4103/jpbs.jpbs_354_21. Epub 2021 Nov 10.

DOI:10.4103/jpbs.jpbs_354_21
PMID:35018074
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8686954/
Abstract

Sturge-Weber syndrome (SWS) is a neurocutaneous syndrome characterized by capillary venous malformations in the skin, eye, and brain with the occurrence of angiomas of the face, choroid, and leptomeninges. The characteristics signs include facial port-wine birth mark, glaucoma, choroidal hemangioma with brain malformations, and cognitive abnormalities. In this article, we have documented the case report of a 24-year-old male with SWS presenting with glaucoma.

摘要

斯特奇-韦伯综合征（SWS）是一种神经皮肤综合征，其特征为皮肤、眼睛和大脑出现毛细血管静脉畸形，伴有面部、脉络膜和软脑膜血管瘤。特征性体征包括面部葡萄酒色斑、青光眼、伴有脑部畸形的脉络膜血管瘤以及认知异常。在本文中，我们记录了一名患有SWS并伴有青光眼的24岁男性的病例报告。

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