Suppr超能文献

Rpb4 与 RNA 聚合酶 II 的关联依赖于 CTD Ser5P 磷酸酶 Rtr1,并影响. 中的 mRNA 降解。

The Association of Rpb4 with RNA Polymerase II Depends on CTD Ser5P Phosphatase Rtr1 and Influences mRNA Decay in .

机构信息

Departamento de Biología Experimental-Genética, Universidad de Jaén, Paraje de las Lagunillas, s/n, E-23071 Jaén, Spain.

Centro de Estudios Avanzados en Aceite de Oliva y Olivar, Universidad de Jaén, Paraje de las Lagunillas, s/n, E-23071 Jaén, Spain.

出版信息

Int J Mol Sci. 2022 Feb 11;23(4):2002. doi: 10.3390/ijms23042002.

Abstract

Rtr1 is an RNA polymerase II (RNA pol II) CTD-phosphatase that influences gene expression during the transition from transcription initiation to elongation and during transcription termination. Rtr1 interacts with the RNA pol II and this interaction depends on the phosphorylation state of the CTD of Rpb1, which may influence dissociation of the heterodimer Rpb4/7 during transcription. In addition, Rtr1 was proposed as an RNA pol II import factor in RNA pol II biogenesis and participates in mRNA decay by autoregulating the turnover of its own mRNA. Our work shows that Rtr1 acts in RNA pol II assembly by mediating the Rpb4/7 association with the rest of the enzyme. deletion alters RNA pol II assembly and increases the amount of RNA pol II associated with the chromatin that lacks Rpb4, decreasing Rpb4-mRNA imprinting and, consequently, increasing mRNA stability. Thus, Rtr1 interplays RNA pol II biogenesis and mRNA decay regulation. Our data also indicate that Rtr1 mediates mRNA decay regulation more broadly than previously proposed by cooperating with Rpb4. Interestingly, our data include new layers in the mechanisms of gene regulation and in the crosstalk between mRNA synthesis and decay by demonstrating how the association of Rpb4/7 to the RNA pol II influences mRNA decay.

摘要

Rtr1 是一种 RNA 聚合酶 II(RNA pol II)CTD 磷酸酶,它在从转录起始到延伸的过渡过程中以及在转录终止过程中影响基因表达。Rtr1 与 RNA pol II 相互作用,这种相互作用取决于 Rpb1 的 CTD 的磷酸化状态,这可能会影响转录过程中异二聚体 Rpb4/7 的解离。此外,Rtr1 被提议作为 RNA pol II 生物发生中的 RNA pol II 进口因子,并通过自身 mRNA 的周转自动调节参与 mRNA 衰变。我们的工作表明,Rtr1 通过介导 Rpb4/7 与酶的其余部分的关联来参与 RNA pol II 组装。缺失会改变 RNA pol II 的组装,并增加与缺乏 Rpb4 的染色质结合的 RNA pol II 的量,从而降低 Rpb4-mRNA 的印迹,并因此增加 mRNA 的稳定性。因此,Rtr1 相互作用于 RNA pol II 的生物发生和 mRNA 衰变的调节。我们的数据还表明,Rtr1 通过与 Rpb4 合作,比以前的研究更广泛地介导 mRNA 衰变调节。有趣的是,我们的数据包括基因调控机制和 mRNA 合成与衰变之间的串扰的新层面,通过证明 Rpb4/7 与 RNA pol II 的关联如何影响 mRNA 衰变。

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