Suppr超能文献

特发性家族性肢端骨质溶解症:骨组织形态计量学研究及黑吉二氏综合征文献综述

Idiopathic familial acroosteolysis: histomorphometric study of bone and literature review of the Hajdu-Cheney syndrome.

作者信息

Udell J, Schumacher H R, Kaplan F, Fallon M D

出版信息

Arthritis Rheum. 1986 Aug;29(8):1032-8. doi: 10.1002/art.1780290815.

Abstract

We describe a 27-year-old man with familial acroosteolysis involving 9 fingers. Bone biopsy of an affected digit showed osteolysis with no tetracycline deposition, rare osteoclasts, increased vascularity, and numerous mast cells. In contrast, the iliac crest bone showed active bone remodeling and normal double-tetracycline labeling. We believe mast cells deserve further study as possible factors in this form of localized osteolysis.

摘要

我们描述了一名27岁患有家族性肢端骨质溶解症累及9根手指的男性。对一根受累手指进行骨活检显示骨质溶解,无四环素沉积,破骨细胞罕见,血管增多,且有大量肥大细胞。相比之下,髂嵴骨显示有活跃的骨重塑和正常的双四环素标记。我们认为肥大细胞作为这种局限性骨质溶解症的可能因素值得进一步研究。

文献AI研究员

20分钟写一篇综述,助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型,支持多种主流文档格式。

立即体验