• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Pseudodystonia and Neuropathic Tremor in a Patient With Monomelic Amyotrophy.

作者信息

Lee Seung Hyun, Hwang Yun Su, Jo Sungyang, Chung Sun Ju

机构信息

Department of Neurology, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, Korea.

出版信息

J Mov Disord. 2022 May;15(2):181-183. doi: 10.14802/jmd.21138. Epub 2022 Mar 22.

DOI:10.14802/jmd.21138
PMID:35306790
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9171307/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/ca20/9171307/4330f63a77bf/jmd-21138f1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/ca20/9171307/4330f63a77bf/jmd-21138f1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/ca20/9171307/4330f63a77bf/jmd-21138f1.jpg

相似文献

1
Pseudodystonia and Neuropathic Tremor in a Patient With Monomelic Amyotrophy.单肢肌萎缩症患者的假性肌张力障碍和神经性震颤
J Mov Disord. 2022 May;15(2):181-183. doi: 10.14802/jmd.21138. Epub 2022 Mar 22.
2
Exome sequencing identifies KIAA1377 and C5orf42 as susceptibility genes for monomelic amyotrophy.外显子组测序鉴定出 KIAA1377 和 C5orf42 是单发性肌萎缩的易感基因。
Neuromuscul Disord. 2012 May;22(5):394-400. doi: 10.1016/j.nmd.2011.11.006. Epub 2012 Jan 20.
3
Cortical function and corticomotoneuronal adaptation in monomelic amyotrophy.单肢肌萎缩中的皮质功能和皮质运动神经元适应性
Clin Neurophysiol. 2017 Aug;128(8):1488-1495. doi: 10.1016/j.clinph.2017.05.005. Epub 2017 May 17.
4
Benign monomelic amyotrophy of the lower extremity: report of two cases and literature review.下肢良性单肢肌萎缩：两例报告及文献复习
J Clin Neuromuscul Dis. 2000 Jun;1(4):181-5. doi: 10.1097/00131402-200006000-00004.
5
Monomelic amyotrophy in siblings.
Pediatr Neurol. 1991 May-Jun;7(3):220-2. doi: 10.1016/0887-8994(91)90089-4.
6
Monomelic amyotrophy: clinical profile and natural history of 279 cases seen over 35 years (1976-2010).单肢肌萎缩症：35年（1976 - 2010年）间279例患者的临床特征与自然病史
Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2014 Sep;15(5-6):457-65. doi: 10.3109/21678421.2014.903976. Epub 2014 May 22.
7
Pediatric monomelic amyotrophy: evidence for poliomyelitis in vulnerable populations.小儿单肢肌萎缩症：弱势群体中存在小儿麻痹症的证据。
Muscle Nerve. 2009 Nov;40(5):860-3. doi: 10.1002/mus.21401.
8
Distal bimelic amyotrophy (DBMA): Phenotypically distinct but identical on cervical spine MR imaging with brachial monomelic amyotrophy/Hirayama disease.远端双侧肢体肌萎缩（DBMA）：在表型上有差异，但在颈椎磁共振成像上与臂丛单肢肌萎缩/平山病相同。
Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2015;16(5-6):338-44. doi: 10.3109/21678421.2015.1039546. Epub 2015 May 12.
9
AAEM case report #28: monomelic amyotrophy.美国急诊医学学会病例报告#28：单肢肌萎缩症
Muscle Nerve. 1994 Oct;17(10):1129-34. doi: 10.1002/mus.880171002.
10
[Monomelic amyotrophy. Report of one case].[单肢肌萎缩症。1例报告]
Rev Med Chil. 2021 Jan;149(1):142-146. doi: 10.4067/S0034-98872021000100142.

本文引用的文献

1
Pseudodystonia: A new perspective on an old phenomenon.假性抽搐：一种旧现象的新视角。
Parkinsonism Relat Disord. 2019 May;62:44-50. doi: 10.1016/j.parkreldis.2019.02.008. Epub 2019 Feb 19.
2
The Anatomical Basis for Dystonia: The Motor Network Model.肌张力障碍的解剖学基础：运动网络模型。
Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y). 2017 Oct 23;7:506. doi: 10.7916/D8V69X3S. eCollection 2017.
3
Lower motor neuron dysfunction in ALS.肌萎缩侧索硬化症中的下运动神经元功能障碍。
Clin Neurophysiol. 2016 Jul;127(7):2670-81. doi: 10.1016/j.clinph.2016.03.024. Epub 2016 Apr 6.
4
Fasciculations masquerading as minipolymyoclonus in bulbospinal muscular atrophy.球部脊髓性肌萎缩症中伪装成微小多肌阵挛的肌束震颤
Ann Indian Acad Neurol. 2015 Apr-Jun;18(2):249-51. doi: 10.4103/0972-2327.150624.
5
Phenomenology and classification of dystonia: a consensus update.特发性运动障碍的现象学和分类：共识更新。
Mov Disord. 2013 Jun 15;28(7):863-73. doi: 10.1002/mds.25475. Epub 2013 May 6.
6
Hirayama disease.平山病。
J Neurosurg Spine. 2010 Jun;12(6):629-34. doi: 10.3171/2009.12.SPINE09431.
7
Juvenile muscular atrophy of distal upper extremity (Hirayama disease).青少年上肢远端肌肉萎缩症（平山病）
Intern Med. 2000 Apr;39(4):283-90. doi: 10.2169/internalmedicine.39.283.