• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Successful allogeneic bone marrow transplantation in a case of variant acute promyelocytic leukemia with ZBTB16-RARA.

作者信息

Morimoto Suguru, Kondo Tadakazu, Taya Tomohiro, Matsuo Hidemasa, Teramoto Yukako, Mizumoto Chisaki, Kanda Junya, Yamashita Kouhei, Takaori-Kondo Akifumi

机构信息

Department of Hematology and Oncology, Graduate School of Medicine, Kyoto University, 54 Shogoin Kawaharacho, Sakyo-ku, Kyoto, 606-8507, Japan.

Department of Human Health Sciences, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto, Japan.

出版信息

Ann Hematol. 2022 May;101(5):1129-1132. doi: 10.1007/s00277-022-04825-8. Epub 2022 Mar 26.

DOI:10.1007/s00277-022-04825-8
PMID:35347397
Abstract
摘要

相似文献

1
Successful allogeneic bone marrow transplantation in a case of variant acute promyelocytic leukemia with ZBTB16-RARA.1例伴ZBTB16-RARA的变异型急性早幼粒细胞白血病患者成功进行异基因骨髓移植。
Ann Hematol. 2022 May;101(5):1129-1132. doi: 10.1007/s00277-022-04825-8. Epub 2022 Mar 26.
2
Mutational profile of ZBTB16-RARA-positive acute myeloid leukemia.ZBTB16-RARA 阳性急性髓系白血病的突变特征。
Cancer Med. 2021 Jun;10(12):3839-3847. doi: 10.1002/cam4.3904. Epub 2021 May 27.
3
Differentiation therapy using low-dose venetoclax in a variant acute promyelocytic leukaemia carrying ZBTB16-RARA.在携带ZBTB16-RARA的变异型急性早幼粒细胞白血病中使用低剂量维奈克拉进行分化治疗。
Br J Haematol. 2022 Dec;199(5):768-771. doi: 10.1111/bjh.18476. Epub 2022 Sep 28.
4
Variant translocation: morphological changes predict cytogenetic variants of APL.变异易位：形态学改变可预测急性早幼粒细胞白血病的细胞遗传学变异
Blood. 2017 Apr 6;129(14):2038. doi: 10.1182/blood-2016-10-743856.
5
A case of acute promyelocytic leukaemia with unusual cytological features and a ZBTB16-RARA fusion gene.一例具有异常细胞学特征及ZBTB16-RARA融合基因的急性早幼粒细胞白血病
Br J Haematol. 2016 Aug;174(4):502. doi: 10.1111/bjh.14198. Epub 2016 Jun 15.
6
Identification of variant APL translocations PRKAR1A-RARα and ZBTB16-RARα (PLZF-RARα) through the MI-ONCOSEQ platform.通过 MI-ONCOSEQ 平台鉴定变异型 APL 易位 PRKAR1A-RARα 和 ZBTB16-RARα（PLZF-RARα）。
Cancer Genet. 2021 Nov;258-259:57-60. doi: 10.1016/j.cancergen.2021.08.002. Epub 2021 Aug 25.
7
Recurrent Translocations in Acute Promyelocytic Leukemia Lacking Translocation.急性早幼粒细胞白血病中缺乏易位的复发性易位。
Cancer Res. 2018 Aug 15;78(16):4452-4458. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-18-0840. Epub 2018 Jun 19.
8
Identification of a novel TNRC18-RARA fusion in acute promyelocytic leukemia lacking t(15;17)(q24;q12)/PML-RARA.在缺乏 t(15;17)(q24;q12)/PML-RARA 的急性早幼粒细胞白血病中鉴定出一种新型的 TNRC18-RARA 融合。
Mol Carcinog. 2021 Feb;60(2). doi: 10.1002/mc.23276. Epub 2021 Jan 11.
9
FNDC3B is another novel partner fused to RARA in the t(3;17)(q26;q21) variant of acute promyelocytic leukemia.在急性早幼粒细胞白血病的t(3;17)(q26;q21)变异型中，FNDC3B是另一个与RARA融合的新型伙伴。
Blood. 2017 May 11;129(19):2705-2709. doi: 10.1182/blood-2017-02-767707. Epub 2017 Mar 17.
10
[Variant acute promyelocytic leukemia with IRF2BP2-RARA fusion gene: a case report and literature review].[伴有IRF2BP2-RARA融合基因的变异型急性早幼粒细胞白血病：一例报告及文献复习]
Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 2023 Mar 14;44(3):251-254. doi: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2023.03.013.

引用本文的文献

1
Hyperthermia promotes degradation of the acute promyelocytic leukemia driver oncoprotein ZBTB16/RARα.高热促进急性早幼粒细胞白血病驱动癌蛋白 ZBTB16/RARα 的降解。
Acta Pharmacol Sin. 2023 Apr;44(4):822-831. doi: 10.1038/s41401-022-01001-6. Epub 2022 Oct 10.

本文引用的文献

1
Current standard treatment of adult acute promyelocytic leukaemia.成人急性早幼粒细胞白血病的当前标准治疗方法。
Br J Haematol. 2016 Mar;172(6):841-54. doi: 10.1111/bjh.13890. Epub 2015 Dec 21.
2
Development of real-time quantitative polymerase chain reaction assays to track treatment response in retinoid resistant acute promyelocytic leukemia.开发实时定量聚合酶链反应检测方法，以跟踪治疗抵抗性急性早幼粒细胞白血病的反应。
Front Oncol. 2011 Oct 25;1:35. doi: 10.3389/fonc.2011.00035. eCollection 2011.
3
Characterization of acute promyelocytic leukemia cases lacking the classic t(15;17): results of the European Working Party. Groupe Français de Cytogénétique Hématologique, Groupe de Français d'Hematologie Cellulaire, UK Cancer Cytogenetics Group and BIOMED 1 European Community-Concerted Action "Molecular Cytogenetic Diagnosis in Haematological Malignancies".
缺乏经典t(15;17)的急性早幼粒细胞白血病病例的特征：欧洲工作组的结果。法国血液细胞遗传学小组、法国血液细胞学小组、英国癌症细胞遗传学小组以及生物医药1欧洲共同体协调行动“血液系统恶性肿瘤的分子细胞遗传学诊断”
Blood. 2000 Aug 15;96(4):1297-308.
4
A new morphologic classification system for acute promyelocytic leukemia distinguishes cases with underlying PLZF/RARA gene rearrangements.一种针对急性早幼粒细胞白血病的新形态学分类系统可区分存在潜在PLZF/RARA基因重排的病例。
Blood. 2000 Aug 15;96(4):1287-96.
5
Histone deacetylase inhibitor but not arsenic trioxide differentiates acute promyelocytic leukaemia cells with t(11;17) in combination with all-trans retinoic acid.组蛋白去乙酰化酶抑制剂而非三氧化二砷，可与全反式维甲酸联合区分伴有t(11;17)的急性早幼粒细胞白血病细胞。
Br J Haematol. 2000 Mar;108(4):696-702. doi: 10.1046/j.1365-2141.2000.01933.x.
6
Distinct leukemia phenotypes in transgenic mice and different corepressor interactions generated by promyelocytic leukemia variant fusion genes PLZF-RARalpha and NPM-RARalpha.转基因小鼠中不同的白血病表型以及早幼粒细胞白血病变异融合基因PLZF-RARα和NPM-RARα产生的不同共抑制因子相互作用。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 May 25;96(11):6318-23. doi: 10.1073/pnas.96.11.6318.
7
Characterization of cryptic rearrangements and variant translocations in acute promyelocytic leukemia.急性早幼粒细胞白血病中隐匿重排和变异易位的特征分析
Blood. 1997 Dec 15;90(12):4876-85.
8
PLZF-RAR alpha fusion proteins generated from the variant t(11;17)(q23;q21) translocation in acute promyelocytic leukemia inhibit ligand-dependent transactivation of wild-type retinoic acid receptors.急性早幼粒细胞白血病中由变异型t(11;17)(q23;q21)易位产生的PLZF-RARα融合蛋白可抑制野生型视黄酸受体的配体依赖性反式激活。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 Feb 1;91(3):1178-82. doi: 10.1073/pnas.91.3.1178.