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单克隆丙种球蛋白病的不寻常表现。自身免疫性和特发性综合征。

Unusual manifestations of monoclonal gammopathies. Autoimmune and idiopathic syndromes.

作者信息

Duggan D B, Schattner A

出版信息

Am J Med. 1986 Nov;81(5):864-70. doi: 10.1016/0002-9343(86)90359-1.

DOI:10.1016/0002-9343(86)90359-1
PMID:3535495
Abstract

Manifestations of monoclonal gammopathies are due to four broad mechanisms: destruction of bones, bone marrow, and normal tissues by an expanding tumor; nonspecific effects of large amounts of circulating paraproteins leading to hyperviscosity; autoantibody specificity of paraproteins that give rise to cryoglobulinemia, cold agglutinin disease, and other autoimmune phenomena, as well as incidental binding to bacterial antigens and haptens; and idiopathic syndromes due to as yet unidentified tumor products or other mechanisms. A review with an emphasis on the autoimmune and idiopathic manifestations of monoclonal gammopathies is presented.

摘要

单克隆丙种球蛋白病的表现归因于四种广泛的机制

不断扩大的肿瘤对骨骼、骨髓和正常组织的破坏;大量循环副蛋白导致血液黏稠度增加的非特异性影响;副蛋白的自身抗体特异性引发冷球蛋白血症、冷凝集素病和其他自身免疫现象,以及与细菌抗原和半抗原的偶然结合;以及由于尚未明确的肿瘤产物或其他机制导致的特发性综合征。本文重点对单克隆丙种球蛋白病的自身免疫和特发性表现进行综述。

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