• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

来自……的II类酮醇酸还原异构酶的特性分析 。 你提供的原文似乎不完整,“from”后面缺少具体信息。

Characterization of a class II ketol-acid reductoisomerase from .

作者信息

Valera Ane, Wang Shan, Carr Reuben, Trembleau Laurent, Deng Hai

机构信息

Department of Chemistry, University of Aberdeen Aberdeen AB24 3UE Scotland UK

Ingenza Ltd Scotland UK.

出版信息

RSC Adv. 2022 Apr 6;12(17):10540-10544. doi: 10.1039/d1ra08876a. eCollection 2022 Mar 31.

DOI:10.1039/d1ra08876a
PMID:35425013
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8985424/
Abstract

ketol-acid reductoisomerases have been widely studied due to their metabolic importance towards development of drug-resistant bacteria treatment. We here report the biochemical characterization of a new KARI (MtKARI-II) from a variant with a similar kinetic profile to class I KARIs. Phylogenetic analysis suggested that MtKARI-II is clustered into a class II KARI superfamily.

摘要

由于酮醇酸还原异构酶在耐药细菌治疗药物开发中的代谢重要性,它们已得到广泛研究。我们在此报告了一种来自变体的新型KARI(MtKARI-II)的生化特性,其具有与I类KARIs相似的动力学特征。系统发育分析表明,MtKARI-II聚类到II类KARI超家族中。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/d2ee/8985424/4e717877e452/d1ra08876a-f4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/d2ee/8985424/7cededb7ba73/d1ra08876a-f1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/d2ee/8985424/bc436068f72b/d1ra08876a-f2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/d2ee/8985424/8637c0939eb6/d1ra08876a-f3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/d2ee/8985424/4e717877e452/d1ra08876a-f4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/d2ee/8985424/7cededb7ba73/d1ra08876a-f1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/d2ee/8985424/bc436068f72b/d1ra08876a-f2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/d2ee/8985424/8637c0939eb6/d1ra08876a-f3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/d2ee/8985424/4e717877e452/d1ra08876a-f4.jpg

相似文献

1
Characterization of a class II ketol-acid reductoisomerase from .来自……的II类酮醇酸还原异构酶的特性分析 。 你提供的原文似乎不完整,“from”后面缺少具体信息。
RSC Adv. 2022 Apr 6;12(17):10540-10544. doi: 10.1039/d1ra08876a. eCollection 2022 Mar 31.
2
Inhibition studies of ketol-acid reductoisomerases from pathogenic microorganisms.抑制致病性微生物中的酮酸-醛还原异构酶的研究。
Arch Biochem Biophys. 2020 Oct 15;692:108516. doi: 10.1016/j.abb.2020.108516. Epub 2020 Aug 1.
3
Crystal structure of Mycobacterium tuberculosis ketol-acid reductoisomerase at 1.0 Å resolution - a potential target for anti-tuberculosis drug discovery.结核分枝杆菌酮酸还原异构酶的晶体结构分辨率为 1.0 Å-抗结核药物发现的潜在靶点。
FEBS J. 2016 Apr;283(7):1184-96. doi: 10.1111/febs.13672. Epub 2016 Feb 18.
4
Cofactor specificity motifs and the induced fit mechanism in class I ketol-acid reductoisomerases.I类酮醇酸还原异构酶中的辅因子特异性基序与诱导契合机制
Biochem J. 2015 Jun 15;468(3):475-84. doi: 10.1042/BJ20150183. Epub 2015 Apr 7.
5
Discovery of a Pyrimidinedione Derivative with Potent Inhibitory Activity against Mycobacterium tuberculosis Ketol-Acid Reductoisomerase.发现一种嘧啶二酮衍生物,对结核分枝杆菌酮酸还原异构酶具有很强的抑制活性。
Chemistry. 2021 Feb 10;27(9):3130-3141. doi: 10.1002/chem.202004665. Epub 2021 Jan 12.
6
Artificial domain duplication replicates evolutionary history of ketol-acid reductoisomerases.人工结构域复制重现了酮醇酸还原异构酶的进化历程。
Protein Sci. 2016 Jul;25(7):1241-8. doi: 10.1002/pro.2852. Epub 2015 Dec 21.
7
Uncovering rare NADH-preferring ketol-acid reductoisomerases.揭示罕见的 NADH 偏好型酮酸还原异构酶。
Metab Eng. 2014 Nov;26:17-22. doi: 10.1016/j.ymben.2014.08.003. Epub 2014 Aug 27.
8
Discovery and evaluation of novel Mycobacterium tuberculosis ketol-acid reductoisomerase inhibitors as therapeutic drug leads.发现和评估新型结核分枝杆菌酮酸还原异构酶抑制剂作为治疗药物先导物。
J Comput Aided Mol Des. 2019 Mar;33(3):357-366. doi: 10.1007/s10822-019-00184-1. Epub 2019 Jan 21.
9
Analogues of the Herbicide, -Hydroxy--isopropyloxamate, Inhibit Ketol-Acid Reductoisomerase and Their Prodrugs Are Promising Anti-TB Drug Leads.类似除草剂,-羟基-异丁氧羰基酰胺,抑制酮酸还原异构酶及其前药是有前途的抗结核药物先导。
J Med Chem. 2021 Feb 11;64(3):1670-1684. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c01919. Epub 2021 Jan 29.
10
Structural Rearrangements of a Dodecameric Ketol-Acid Reductoisomerase Isolated from a Marine Thermophilic Methanogen.从海洋嗜热产甲烷菌中分离出的十二聚酮醇酸还原异构酶的结构重排。
Biomolecules. 2021 Nov 11;11(11):1679. doi: 10.3390/biom11111679.

引用本文的文献

1
Amino Acid Biosynthesis Inhibitors in Tuberculosis Drug Discovery.结核病药物研发中的氨基酸生物合成抑制剂
Pharmaceutics. 2024 May 28;16(6):725. doi: 10.3390/pharmaceutics16060725.

本文引用的文献

1
Double Proton Transfer during a Novel Tertiary α-Ketol Rearrangement in Ketol-Acid Reductoisomerase: A Water-Mediated, Metal-Catalyzed, Base-Induced Mechanism.酮醇酸还原异构酶中新型三级 α-酮醇重排过程中的双质子转移:水介导、金属催化、碱诱导的机制。
J Phys Chem B. 2021 Nov 4;125(43):11893-11906. doi: 10.1021/acs.jpcb.1c07137. Epub 2021 Oct 7.
2
Biochemical and functional characterization of ketol-acid reductoisomerase.酮醇酸还原异构酶的生化与功能特性
Microbiology (Reading). 2021 Sep;167(9). doi: 10.1099/mic.0.001087.
3
Acquisition of [poly(A) polymerase I] genes via horizontal transfer from the β, γ-.
通过水平基因转移从β、γ- 获得 [多聚(A)聚合酶 I] 基因。
Microb Genom. 2021 Feb;7(2). doi: 10.1099/mgen.0.000508.
4
Discovery of a Pyrimidinedione Derivative with Potent Inhibitory Activity against Mycobacterium tuberculosis Ketol-Acid Reductoisomerase.发现一种嘧啶二酮衍生物,对结核分枝杆菌酮酸还原异构酶具有很强的抑制活性。
Chemistry. 2021 Feb 10;27(9):3130-3141. doi: 10.1002/chem.202004665. Epub 2021 Jan 12.
5
Genetic Diversity in Clinical Isolates and Resulting Outcomes of Tuberculosis Infection and Disease.临床分离株中的基因多样性以及结核病感染与疾病的最终结果
Annu Rev Genet. 2020 Nov 23;54:511-537. doi: 10.1146/annurev-genet-022820-085940. Epub 2020 Sep 14.
6
Inhibition studies of ketol-acid reductoisomerases from pathogenic microorganisms.抑制致病性微生物中的酮酸-醛还原异构酶的研究。
Arch Biochem Biophys. 2020 Oct 15;692:108516. doi: 10.1016/j.abb.2020.108516. Epub 2020 Aug 1.
7
Discovery, Synthesis and Evaluation of a Ketol-Acid Reductoisomerase Inhibitor.酮酸还原异构酶抑制剂的发现、合成与评价。
Chemistry. 2020 Jul 22;26(41):8958-8968. doi: 10.1002/chem.202000899. Epub 2020 Jul 1.
8
Development of a whole-cell high-throughput phenotypic screen to identify inhibitors of mycobacterial amino acid biosynthesis.开发一种全细胞高通量表型筛选方法以鉴定分枝杆菌氨基酸生物合成抑制剂。
FASEB Bioadv. 2019 Jan 22;1(4):246-254. doi: 10.1096/fba.2018-00048. eCollection 2019 Apr.
9
Mechanism and Inhibitor Exploration with Binuclear Mg Ketol-Acid Reductoisomerase: Targeting the Biosynthetic Pathway of Branched-Chain Amino Acids.双核镁酮酸还原异构酶的作用机制和抑制剂探索:靶向支链氨基酸的生物合成途径。
Chembiochem. 2020 Feb 3;21(3):381-391. doi: 10.1002/cbic.201900363. Epub 2019 Oct 24.
10
Comparative Genome Analysis of Uropathogenic Strains.尿路致病性菌株的比较基因组分析。
Front Cell Infect Microbiol. 2019 May 22;9:167. doi: 10.3389/fcimb.2019.00167. eCollection 2019.