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铜催化的2-取代1,3-二烯的马氏选择性3,4-硅氢化反应

Copper-Catalyzed Markovnikov Selective 3,4-Hydrosilylation of 2-Substituted 1,3-Dienes.

作者信息

Wang Ying, Wang Zi-Lu, Ma Wei-Wei, Xu Yun-He

机构信息

Department of Chemistry, University of Science and Technology of China, Hefei 230026, P. R. China.

出版信息

Org Lett. 2022 Jun 10;24(22):4081-4086. doi: 10.1021/acs.orglett.2c01558. Epub 2022 Jun 1.

DOI:10.1021/acs.orglett.2c01558
PMID:35648807
Abstract

A copper-catalyzed regioselective Markovnikov 3,4-hydrosilylation of 2-substituted 1,3-dienes has been accomplished. A wide range of 2-substituted 1,3-dienes and trihydrosilanes are compatible under the optimal conditions. The bisphosphine ligand with a rigid backbone provides the Markovnikov 3,4-hydrosilylation product in better yield and selectivity. Besides, the synthetic utilities of the allylsilanes also were demonstrated by their flexible derivatizations.

摘要

实现了铜催化的2-取代1,3-二烯的区域选择性马氏3,4-硅氢化反应。在最佳条件下,多种2-取代1,3-二烯和三氢硅烷具有兼容性。具有刚性骨架的双膦配体能够以更高的产率和选择性得到马氏3,4-硅氢化反应产物。此外,烯丙基硅烷的灵活衍生化也展示了其合成效用。

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