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Exclusion of close linkage between the loci for cystic fibrosis and neuropeptide Y on human chromosome 7.

作者信息

Meisler M H, Spence J E, Dixon J E, Caldwell R M, Minth C D, Beaudet A L

出版信息

Cytogenet Cell Genet. 1987;44(2-3):175-6. doi: 10.1159/000132367.

DOI:10.1159/000132367
PMID:3568765
Abstract
摘要

相似文献

1
Exclusion of close linkage between the loci for cystic fibrosis and neuropeptide Y on human chromosome 7.
Cytogenet Cell Genet. 1987;44(2-3):175-6. doi: 10.1159/000132367.
2
Localisation of a sequence, 7C22, showing close linkage to the cystic fibrosis locus.
Cytogenet Cell Genet. 1987;44(1):41-2. doi: 10.1159/000132338.
3
In situ hybridization of two cloned chromosome 7 sequences tightly linked to the cystic fibrosis locus.与囊性纤维化基因座紧密连锁的两个克隆的7号染色体序列的原位杂交。
Cytogenet Cell Genet. 1988;49(4):309-10. doi: 10.1159/000132684.
4
Mapping of the cystic fibrosis locus on chromosome 7.囊性纤维化基因座在7号染色体上的定位。
Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 1986;51 Pt 1:325-35. doi: 10.1101/sqb.1986.051.01.038.
5
Further data on linkage between cystic fibrosis and 7C22 (D7S16).关于囊性纤维化与7C22（D7S16）之间连锁关系的更多数据。
Am J Hum Genet. 1987 Aug;41(2):286-7.
6
Genetic Analysis Workshop 6: Multipoint mapping of loci in the region of cystic fibrosis.
Prog Clin Biol Res. 1989;329:1-9.
7
The search for the cystic fibrosis gene.囊性纤维化基因的探寻
Am J Physiol. 1989 Aug;257(2 Pt 1):L47-52. doi: 10.1152/ajplung.1989.257.2.L47.
8
Regional localization of three probes closely linked to the cystic fibrosis locus by deletion analysis.
Cytogenet Cell Genet. 1987;44(2-3):101-2. doi: 10.1159/000132352.
9
Molecular genetics and the basic defect causing cystic fibrosis.分子遗传学与导致囊性纤维化的基本缺陷
Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 1986;51 Pt 1:309-15. doi: 10.1101/sqb.1986.051.01.036.
10
A model system for the analysis of gene exclusion: cystic fibrosis and chromosome 19.用于基因排除分析的模型系统：囊性纤维化与19号染色体
J Med Genet. 1986 Oct;23(5):417-20. doi: 10.1136/jmg.23.5.417.

引用本文的文献

1
Neuropeptides in asthma, chronic obstructive pulmonary disease and cystic fibrosis.哮喘、慢性阻塞性肺疾病和囊性纤维化中的神经肽。
Respir Res. 2018 Aug 6;19(1):149. doi: 10.1186/s12931-018-0846-4.
2
Human growth hormone-releasing hormone receptor (GHRHR) maps to a YAC at chromosome 7p15.人类生长激素释放激素受体（GHRHR）定位于7号染色体p15区的一个酵母人工染色体（YAC）上。
Mamm Genome. 1994 Sep;5(9):595. doi: 10.1007/BF00354940.
3
Uniparental disomy as a mechanism for human genetic disease.单亲二体作为人类遗传疾病的一种机制。
Am J Hum Genet. 1988 Feb;42(2):217-26.