• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Cp*Co 催化的 2-苯基-1-咪唑与富电子芳烃的[4 + 2]环加成反应合成咪唑并[1,2-a]喹唑啉衍生物。

Cp*Co-catalyzed formal [4 + 2] cycloaddition of 2-phenyl-1-imidazoles to afford imidazo[1,2-]quinazoline derivatives.

机构信息

State Key Laboratory of Bioactive Substance and Function of Natural Medicines, Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing 100050, China.

Beijing Key Laboratory of Active Substances Discovery and Druggability Evaluation, Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing 100050, China.

出版信息

Org Biomol Chem. 2022 Jun 22;20(24):4993-4998. doi: 10.1039/d2ob00697a.

DOI:10.1039/d2ob00697a
PMID:35694953
Abstract

A synthetic protocol based on Cp*Co-catalyzed C-H amidation/annulation of 2-aryl-1-imidazoles with 1,4,2-dioxazol-5-ones was developed to give imidazo[1,2-]quinazoline derivatives with broad substrate scope in moderate to good yields. The method has good prospects of application in the synthesis of imidazo[1,2-]quinazoline drugs.

摘要

开发了一种基于 Cp*Co 催化的 2-芳基-1-咪唑与 1,4,2-二恶唑-5-酮的 C-H 酰胺化/环化的合成方案,以中等至良好的收率得到具有广泛底物范围的咪唑并[1,2-a]喹唑啉衍生物。该方法在合成咪唑并[1,2-a]喹唑啉药物方面具有广阔的应用前景。

相似文献

1
Cp*Co-catalyzed formal [4 + 2] cycloaddition of 2-phenyl-1-imidazoles to afford imidazo[1,2-]quinazoline derivatives.Cp*Co 催化的 2-苯基-1-咪唑与富电子芳烃的[4 + 2]环加成反应合成咪唑并[1,2-a]喹唑啉衍生物。
Org Biomol Chem. 2022 Jun 22;20(24):4993-4998. doi: 10.1039/d2ob00697a.
2
Copper-catalyzed tandem Ullmann type C-N coupling and dehydrative cyclization: synthesis of imidazo[1,2-c]quinazolines.铜催化串联乌尔曼型C-N偶联和脱水环化反应:咪唑并[1,2-c]喹唑啉的合成
Org Biomol Chem. 2016 Feb 7;14(5):1736-41. doi: 10.1039/c5ob02469b.
3
Cp*Co-catalyzed formal [4+2] cycloaddition of benzamides to afford quinazolinone derivatives.Cp*Co 催化苯甲酰胺的[4+2]环加成反应,得到喹唑啉酮衍生物。
Chem Commun (Camb). 2019 Nov 14;55(92):13840-13843. doi: 10.1039/c9cc07173c.
4
Synthesis, molecular structure and reactivity of 5-methylidene-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]quinazolines.5-亚甲基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉的合成、分子结构及反应活性
Molecules. 2004 Feb 28;9(3):86-101. doi: 10.3390/90300086.
5
Combinatorial synthesis of substituted pyrazolo-fused quinazolines by the Rh(III)-catalyzed [5 + 1] annulation of phenyl-1-pyrazol-5-amine with alkynoates and alkynamides.通过铑(III)催化苯基-1-吡唑-5-胺与炔酸酯和炔酰胺的[5 + 1]环化反应组合合成取代的吡唑并稠合喹唑啉。
Org Biomol Chem. 2024 Aug 22;22(33):6841-6846. doi: 10.1039/d4ob00516c.
6
Rh(III)- and Zn(II)-Catalyzed Synthesis of Quinazoline N-Oxides via C-H Amidation-Cyclization of Oximes.Rh(III)-和 Zn(II)-催化肟的 C-H 酰胺化-环化反应合成喹唑啉 N-氧化物。
Org Lett. 2016 Dec 2;18(23):6144-6147. doi: 10.1021/acs.orglett.6b03155. Epub 2016 Nov 14.
7
Synthesis of pyrazolo[1,5-c]quinazoline derivatives through copper-catalyzed tandem reaction of 5-(2-bromoaryl)-1H-pyrazoles with carbonyl compounds and aqueous ammonia.通过铜催化 5-(2-溴芳基)-1H-吡唑与羰基化合物和水合氨的串联反应合成吡唑并[1,5-c]喹唑啉衍生物。
J Org Chem. 2013 Apr 5;78(7):3262-70. doi: 10.1021/jo4001756. Epub 2013 Mar 21.
8
Copper-catalyzed sequential Ullmann N-arylation and aerobic oxidative C-H amination: a convenient route to indolo[1,2-c]quinazoline derivatives.铜催化的串联 Ullmann N-芳基化和有氧氧化 C-H 胺化:一种方便的吲哚并[1,2-c]喹唑啉衍生物合成途径。
Org Lett. 2012 Aug 3;14(15):3894-7. doi: 10.1021/ol3016435. Epub 2012 Jul 13.
9
Efficient Pd-catalyzed domino synthesis of 1-phenyl-1H-indol-2-amine and 5-amino-indolo[1,2-a]quinazoline derivatives.钯催化高效多米诺合成1-苯基-1H-吲哚-2-胺和5-氨基吲哚并[1,2-a]喹唑啉衍生物
Org Biomol Chem. 2015 Oct 28;13(40):10122-6. doi: 10.1039/c5ob01642h. Epub 2015 Sep 17.
10
Cp*Co(III)-catalyzed thiocarbamate-directed C-H aminocarbonylation, amination, and cascade annulation of pyrroles.Cp*Co(III)-催化的硫代氨基甲酸酯导向的 C-H 氨甲酰化、氨基化和吡咯的级联环化。
Chem Commun (Camb). 2022 Sep 27;58(77):10865-10868. doi: 10.1039/d2cc03992c.

引用本文的文献

1
A Systematic Review of Synthetic and Anticancer and Antimicrobial Activity of Quinazoline/Quinazolin-4-one Analogues.喹唑啉/喹唑啉-4-酮类似物的合成、抗癌及抗菌活性的系统评价
ChemistryOpen. 2025 Jul;14(7):e202400439. doi: 10.1002/open.202400439. Epub 2025 Jan 28.
2
Starch mediates and cements densely magnetite-coating of talc, giving an efficient nano-catalyst for three-component synthesis of imidazo[1,2-c]quinazolines.淀粉介导并粘结滑石的致密磁铁矿涂层,从而产生一种用于咪唑并[1,2-c]喹唑啉三组分合成的高效纳米催化剂。
Sci Rep. 2024 Jan 5;14(1):666. doi: 10.1038/s41598-023-51123-y.
3
Recyclable Magnetic Cu-MOF-74-Catalyzed C(sp)-N Coupling and Cyclization under Microwave Irradiation: Synthesis of Imidazo[1,2-]quinazolines and Their Analogues.
可回收磁性Cu-MOF-74催化的微波辐射下C(sp)-N偶联和环化反应:咪唑并[1,2-]喹唑啉及其类似物的合成
ACS Omega. 2023 Apr 25;8(18):16218-16227. doi: 10.1021/acsomega.3c00680. eCollection 2023 May 9.