HPSTD Ambulanz, Universitäts-Hautklinik Essen, Universität Duisburg-Essen, Essen.
Institut für translationale HIV-Forschung, Universitätsklinikum Essen, Universität Duisburg-Essen, Essen.
J Dtsch Dermatol Ges. 2022 Jun;20(6):892-905. doi: 10.1111/ddg.14788_g.
Das Kaposi-Sarkom (KS) ist eine seltene, maligne, von lymphatischen Endothelzellen ausgehende, multilokuläre Gefäßerkrankung, die vor allem Haut und Schleimhäute, aber auch das lymphatische System und innere Organe wie den Gastrointestinaltrakt, die Lunge oder die Leber befallen kann. Fünf epidemiologische Subtypen des KS mit variablem klinischem Verlauf und unterschiedlicher Prognose werden unterschieden, die in spezifischen Populationen vermehrt auftreten: (1) klassisches KS, (2) iatrogenes KS bei Immunsuppression, (3) endemisches (afrikanisches) lymphadenopathisches KS, (4) epidemisches, HIV-assoziiertes KS und mit einem Immunrekonstitutions-Inflammations-Syndrom (IRIS) assoziiertes KS und (5) KS bei Männern, die Sex mit Männern haben (MSM) ohne HIV-Infektion. Diese interdisziplinäre Leitlinie fasst aktuelle praxisrelevante Empfehlungen zu Diagnostik und Therapie der verschiedenen Formen des KS zusammen. Die in dieser Kurzleitlinie genannten Empfehlungen werden in der Langfassung der Leitlinie (Online-Version des JDDG) detaillierter ausgeführt.
卡波西肉瘤（KS）是一种罕见的、恶性的、由淋巴内皮细胞起源的、多灶性血管疾病，主要累及皮肤和黏膜，但也可能累及淋巴系统和内脏器官，如胃肠道、肺或肝脏。KS 有五种不同的流行病学亚型，临床表现和预后各不相同，在特定人群中更为常见：（1）经典型 KS；（2）免疫抑制相关的医源性 KS；（3）地方性（非洲）淋巴结病性 KS；（4）艾滋病相关的流行型 KS 和与免疫重建炎症综合征（IRIS）相关的 KS；（5）与 HIV 感染无关的男男性行为者（MSM）相关的 KS。本跨学科指南总结了诊断和治疗各种类型 KS 的最新实用建议。本简版指南中提到的建议在指南的全文（JDDG 在线版本）中进行了更详细的阐述。
