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特发性扭转性肌张力障碍中的儿茶酚胺能活性。

Catecholaminergic activity in idiopathic torsion dystonia.

作者信息

Menkes J H, Wetterberg L, Ross S B, Yuwiler A

出版信息

Neurology. 1987 May;37(5):779-83. doi: 10.1212/wnl.37.5.779.

DOI:10.1212/wnl.37.5.779
PMID:3574676
Abstract

Day and nighttime melatonin and dopamine-beta-hydroxylase activity were measured in blood from 10 Jewish and 9 non-Jewish dystonics and from 22 nondystonic family members. Groups did not significantly differ on either of these measures. These results do not support a generalized abnormality of noradrenergic release in dystonia.

摘要

对10名犹太肌张力障碍患者、9名非犹太肌张力障碍患者以及22名非肌张力障碍家庭成员的血液进行了日间和夜间褪黑素及多巴胺-β-羟化酶活性测定。这些指标在各组之间并无显著差异。这些结果并不支持肌张力障碍中去甲肾上腺素能释放存在普遍异常的观点。

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1
Catecholaminergic activity in idiopathic torsion dystonia.特发性扭转性肌张力障碍中的儿茶酚胺能活性。
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Identification of a highly polymorphic microsatellite VNTR within the argininosuccinate synthetase locus: exclusion of the dystonia gene on 9q32-34 as the cause of dopa-responsive dystonia in a large kindred.精氨基琥珀酸合成酶基因座内一个高度多态性微卫星VNTR的鉴定:在一个大家系中排除9q32 - 34上的肌张力障碍基因作为多巴反应性肌张力障碍的病因。
Am J Hum Genet. 1991 Jan;48(1):121-8.
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