• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Brachmann-Cornelia de Lange syndrome].

作者信息

Bonioli E, Bellini C, Ruffa G, Camera G, Gemme G

出版信息

Minerva Pediatr. 1987 Feb 28;39(3-4):135-8.

PMID:3587191
Abstract
摘要

相似文献

1
[Brachmann-Cornelia de Lange syndrome].[布腊克曼-科妮莉亚·德·朗热综合征]
Minerva Pediatr. 1987 Feb 28;39(3-4):135-8.
2
[Brachmann-de Lange syndrome: report of 4 cases in Mexican children].[布腊克曼-德朗热综合征：4例墨西哥儿童病例报告]
Bol Med Hosp Infant Mex. 1987 Dec;44(12):766-70.
3
Orofaciodigital syndrome type IV: report of a patient.IV型口面指综合征：1例患者报告
Am J Med Genet. 1989 Feb;32(2):151-4. doi: 10.1002/ajmg.1320320202.
4
Terminal deletion of the short arm of chromosome 3.
Genet Couns. 1994;5(1):35-8.
5
[The Mohr syndrome (orofaciodigital syndrome type II). 1 familial case].[莫尔综合征（II型口面指综合征）。1例家族性病例]
Pediatrie. 1979 Apr-May;34(3):257-66.
6
[Duplication of the long arm of chromosome 3 (dup 3q) in a newborn infant whose the father is carrier of pericentric inversion of chromosome 9].[一名父亲为9号染色体臂间倒位携带者的新生儿发生3号染色体长臂重复（dup 3q）]
Pediatrie. 1984 Dec;39(8):681-90.
7
A de novo translocation t(3;17)(q26.3;q23.1) in a child with Cornelia de Lange syndrome.一名患有科妮莉亚·德朗热综合征的儿童出现新发的t(3;17)(q26.3;q23.1)易位。
J Med Genet. 1991 Sep;28(9):639-40. doi: 10.1136/jmg.28.9.639.
8
[Papillon-Lége and Psaume orofaciodigital syndrome (OFD syndrome)].
Arch Genet (Zur). 1972;45(2):65-87.
9
Robert's syndrome.
Indian Pediatr. 1984 Jun;21(6):500-2.
10
A contribution to the genetics of oral-facial-digital (OFD) syndrome.
Jinrui Idengaku Zasshi. 1973 Dec;18(3):294-9.