• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Robert's syndrome.

作者信息

Shah S B, Deshpande V S, Kalyani R, Patel D N

出版信息

Indian Pediatr. 1984 Jun;21(6):500-2.

PMID:6511080
Abstract
摘要

相似文献

1
Robert's syndrome.
Indian Pediatr. 1984 Jun;21(6):500-2.
2
Orofaciodigital syndrome type IV: report of a patient.IV型口面指综合征:1例患者报告
Am J Med Genet. 1989 Feb;32(2):151-4. doi: 10.1002/ajmg.1320320202.
3
Prenatal detection of Roberts-SC phocomelia syndrome: report of 2 sibs with characteristic manifestations.罗伯茨-短肢畸形综合征的产前检测:两例具有特征性表现的同胞病例报告
Am J Med Genet. 1989 Mar;32(3):390-4. doi: 10.1002/ajmg.1320320325.
4
[Brachmann-Cornelia de Lange syndrome].[布腊克曼-科妮莉亚·德·朗热综合征]
Minerva Pediatr. 1987 Feb 28;39(3-4):135-8.
5
A lethal, unclassifiable form of micromelic dwarfism with posterior cleft palate, multiple cervicothoracal vertebral anomalies and iliac hypoplasia: evidence for autosomal recessive inheritance.一种伴有后腭裂、多发颈胸椎椎体异常和髂骨发育不全的致死性、无法分类的短肢侏儒症:常染色体隐性遗传的证据
Genet Couns. 1998;9(1):61-2.
6
Oral-facial-skeletal syndromes.
Am J Med Genet. 1995 Nov 20;59(3):365-8. doi: 10.1002/ajmg.1320590317.
7
[Genetic morphological fatal syndromes. The Fryns syndrome].[遗传性形态学致死综合征。弗林斯综合征]
Pathologe. 1993 Mar;14(2):92-3.
8
Ring chromosome 15 syndrome.15号环状染色体综合征
Acta Paediatr Belg. 1981 Jan-Mar;34(1):47-9.
9
[Hypoglossia-hypodactylia. Apropos of a case associated with Moebius' syndrome and temporomandibular ankylosis].[舌下发育不全-指(趾)发育不全。关于一例与莫比乌斯综合征及颞下颌关节强直相关的病例]
Pediatrie. 1980 Apr-May;35(3):257-60.
10
"Isolated" radial ray defect may be due to Rothmund-Thomson syndrome.孤立性桡骨射线缺陷可能由罗思蒙德-汤姆森综合征引起。
Clin Genet. 1990 Oct;38(4):318-9.

引用本文的文献

1
Studies of mitotic and centromeric abnormalities in Roberts syndrome: implications for a defect in the mitotic mechanism.罗伯茨综合征中细胞有丝分裂和着丝粒异常的研究:对有丝分裂机制缺陷的启示
Chromosoma. 1991 May;100(4):251-61. doi: 10.1007/BF00344159.