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[复发性血管性水肿伴嗜酸性粒细胞性皮炎——高嗜酸性粒细胞综合征的亚型]

[Recurrent angioedema with eosinophilic dermatitis--minus variants of the hypereosinophilic syndrome].

作者信息

Kaufmann S, Altmeyer P

出版信息

Hautarzt. 1987 Apr;38(4):206-9.

PMID:3597087
Abstract

Recurrent angio-oedema with eosinophilic dermatitis is characterized by the following symptoms: persistent hypereosinophilic, episodes of angio-oedema, urticarial papular and papulo-pustular exanthema, episodes of fever, as well as increased IgE and IgM levels. Eosinophilic dermatitis with subcorneal pustulation can be seen on histological examination. This disease should be distinguished from the classical hypereosinophilic syndrome because of the absence of internal symptoms and because the prognosis is apparently favourable. Internal corticosteroids are the therapy of choice.

摘要

复发性血管性水肿伴嗜酸性粒细胞性皮炎具有以下症状

持续性嗜酸性粒细胞增多、血管性水肿发作、荨麻疹丘疹及丘疹脓疱性皮疹、发热发作,以及IgE和IgM水平升高。组织学检查可见伴有角层下脓疱形成的嗜酸性粒细胞性皮炎。由于无内脏症状且预后明显良好,该疾病应与经典的嗜酸性粒细胞增多综合征相鉴别。内用糖皮质激素是首选治疗方法。

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