Suppr超能文献

从哺乳动物细胞中转染和纯化 SARS-CoV-2 刺突蛋白。

Transient transfection and purification of SARS-CoV-2 spike protein from mammalian cells.

机构信息

Duke Human Vaccine Institute, Durham, NC 27710, USA.

Duke Human Vaccine Institute, Durham, NC 27710, USA; Department of Surgery, Duke University, Durham, NC 27710, USA.

出版信息

STAR Protoc. 2022 Jul 15;3(3):101603. doi: 10.1016/j.xpro.2022.101603. eCollection 2022 Sep 16.

Abstract

SARS-CoV-2 spike (S) protein ectodomain purification can be challenging, with engineered and natural variations often resulting in lower yields. Here, we present a detailed transfection and purification protocol for the SARS-CoV-2 S ectodomain. We describe how to trace protein yields during purification using highly sensitive and characteristic changes in S ectodomain intrinsic fluorescence upon thermal denaturation. Additionally, we detail several optimized aspects of the purification including timing and temperature. This protocol facilitates consistent, high-quality preparations of the SARS-CoV-2 S ectodomain. For complete details on the use and execution of this protocol, please refer to Stalls et al. (2022), Gobeil et al. (2022), Edwards et al. (2021), and Henderson et al. (2020).

摘要

SARS-CoV-2 刺突(S)蛋白胞外域的纯化具有一定挑战性,工程化和天然变异通常会导致产量降低。在这里,我们提供了一种详细的 SARS-CoV-2 S 胞外域转染和纯化方案。我们描述了如何使用 SARS-CoV-2 S 胞外域内在荧光在热变性时的高度敏感和特征性变化来追踪纯化过程中的蛋白产量。此外,我们详细介绍了纯化的几个优化方面,包括时间和温度。本方案有助于一致、高质量地制备 SARS-CoV-2 S 胞外域。有关该方案使用和执行的完整详细信息,请参阅 Stalls 等人(2022 年)、Gobeil 等人(2022 年)、Edwards 等人(2021 年)和 Henderson 等人(2020 年)。

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