• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

定量空间分析肿瘤浸润淋巴细胞，作为免疫检查点阻断治疗的下一步，超越 PD-L1 检测。

Quantitative Spatial Profiling of TILs as the Next Step beyond PD-L1 Testing for Immune Checkpoint Blockade.

机构信息

Department of Oncology, The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland.

UPMC Hillman Cancer Center and University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania.

出版信息

Clin Cancer Res. 2022 Nov 14;28(22):4835-4837. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-22-2277.

DOI:10.1158/1078-0432.CCR-22-2277
PMID:36103258
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9669208/
Abstract

Analysis of tumor-infiltrating lymphocyte (TIL) functional states, particularly tumor-reactive PD-1T TILs, within specific spatial context, can serve as a biologically informed predictive marker of immunotherapy that may be superior to standard clinical biomarkers. High-plex quantitative immune cell phenotyping within their spatial context has tremendous potential in immuno-oncology. See related article by Hummelink et al., p. 4893.

摘要

分析肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的功能状态，特别是具有肿瘤反应性 PD-1 的 TIL，在特定的空间背景下，可以作为一种生物学上有意义的免疫治疗预测标志物，可能优于标准的临床生物标志物。在其空间背景下进行高通量定量免疫细胞表型分析在肿瘤免疫治疗中有巨大的潜力。见 Hummelink 等人的相关文章，第 4893 页。

相似文献

1
Quantitative Spatial Profiling of TILs as the Next Step beyond PD-L1 Testing for Immune Checkpoint Blockade.定量空间分析肿瘤浸润淋巴细胞，作为免疫检查点阻断治疗的下一步，超越 PD-L1 检测。
Clin Cancer Res. 2022 Nov 14;28(22):4835-4837. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-22-2277.
2
Smoking History Predicts High Presence of TILs and Efficacy of PD-1 Blockade in PD-L1 Expression-negative Non-small Cell Lung Cancer Patients.吸烟史可预测 PD-L1 阴性非小细胞肺癌患者中 TILs 的高存在率和 PD-1 阻断的疗效。
Anticancer Res. 2021 Nov;41(11):5739-5747. doi: 10.21873/anticanres.15390.
3
Immune Marker Profiling and Programmed Death Ligand 1 Expression Across NSCLC Mutations.非小细胞肺癌突变中的免疫标志物分析和程序性死亡配体 1 表达。
J Thorac Oncol. 2018 Dec;13(12):1884-1896. doi: 10.1016/j.jtho.2018.09.012. Epub 2018 Sep 26.
4
Correlation Between Programmed Death Receptor-1 Expression in Tumor-Infiltrating Lymphocytes and Programmed Death Ligand-1 Expression in Non-Small Cell Lung Carcinoma.肿瘤浸润淋巴细胞中程序性死亡受体 1 表达与非小细胞肺癌中程序性死亡配体 1 表达的相关性。
Arch Pathol Lab Med. 2018 Nov;142(11):1388-1393. doi: 10.5858/arpa.2017-0516-OA. Epub 2018 Feb 12.
5
Multispectral quantitative immunohistochemical analysis of tumor-infiltrating lymphocytes in relation to programmed death-ligand 1 expression in triple-negative breast cancer.三阴性乳腺癌中与程序性死亡配体1表达相关的肿瘤浸润淋巴细胞的多光谱定量免疫组织化学分析
Breast Cancer. 2020 Jul;27(4):519-526. doi: 10.1007/s12282-020-01110-2. Epub 2020 May 23.
6
LAG-3 Protein Expression in Non-Small Cell Lung Cancer and Its Relationship with PD-1/PD-L1 and Tumor-Infiltrating Lymphocytes.LAG-3 蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其与 PD-1/PD-L1 和肿瘤浸润淋巴细胞的关系。
J Thorac Oncol. 2017 May;12(5):814-823. doi: 10.1016/j.jtho.2017.01.019. Epub 2017 Jan 26.
7
PD-1, PD-L1 Protein Expression in Non-Small Cell Lung Cancer and Their Relationship with Tumor-Infiltrating Lymphocytes.非小细胞肺癌中PD-1、PD-L1蛋白表达及其与肿瘤浸润淋巴细胞的关系
Med Sci Monit. 2017 Mar 9;23:1208-1216. doi: 10.12659/msm.899909.
8
Serum-derived exosomal PD-L1 expression to predict anti-PD-1 response and in patients with non-small cell lung cancer.血清来源的外泌体 PD-L1 表达预测抗 PD-1 反应和非小细胞肺癌患者。
Sci Rep. 2021 Apr 9;11(1):7830. doi: 10.1038/s41598-021-87575-3.
9
PD-1T TILs as a Predictive Biomarker for Clinical Benefit to PD-1 Blockade in Patients with Advanced NSCLC.PD-1T TILs 作为晚期 NSCLC 患者接受 PD-1 阻断治疗临床获益的预测性生物标志物。
Clin Cancer Res. 2022 Nov 14;28(22):4893-4906. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-22-0992.
10
Tumor PD-L1 and VEGF Expression, and CD8 T Cell Infiltration Predict Clinical Response to Immune Checkpoint Inhibitors in Non-small Cell Lung Cancer.肿瘤 PD-L1 和 VEGF 表达以及 CD8 T 细胞浸润可预测非小细胞肺癌对免疫检查点抑制剂的临床反应。
Anticancer Res. 2021 Nov;41(11):5469-5475. doi: 10.21873/anticanres.15359.

引用本文的文献

1
Assessment of PD-L1 expression and tumour infiltrating lymphocytes in early-stage non-small cell lung carcinoma with artificial intelligence algorithms.使用人工智能算法评估早期非小细胞肺癌中的PD-L1表达和肿瘤浸润淋巴细胞
J Clin Pathol. 2025 Jun 19;78(7):456-464. doi: 10.1136/jcp-2024-209766.
2
Tumor histoculture captures the dynamic interactions between tumor and immune components in response to anti-PD1 in head and neck cancer.肿瘤组织培养技术捕获了头颈部癌症患者接受抗 PD-1 治疗时肿瘤与免疫成分之间的动态相互作用。
Nat Commun. 2024 Feb 21;15(1):1585. doi: 10.1038/s41467-024-45723-z.
3
Quantitative multiplexed imaging technologies for single-cell analysis to assess predictive markers for immunotherapy in thoracic immuno-oncology: promises and challenges.

本文引用的文献

1
PD-1T TILs as a Predictive Biomarker for Clinical Benefit to PD-1 Blockade in Patients with Advanced NSCLC.PD-1T TILs 作为晚期 NSCLC 患者接受 PD-1 阻断治疗临床获益的预测性生物标志物。
Clin Cancer Res. 2022 Nov 14;28(22):4893-4906. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-22-0992.
2
The status of tumor mutational burden and immunotherapy.肿瘤突变负荷与免疫治疗的现状。
Nat Cancer. 2022 Jun;3(6):652-656. doi: 10.1038/s43018-022-00382-1.
3
PD-1 Blockade in Mismatch Repair-Deficient, Locally Advanced Rectal Cancer.PD-1 阻断在错配修复缺陷、局部晚期直肠癌中的应用。
用于单细胞分析的定量多重成像技术，以评估胸免疫肿瘤学中免疫治疗的预测标志物：前景与挑战。
Br J Cancer. 2023 Oct;129(9):1417-1431. doi: 10.1038/s41416-023-02318-7. Epub 2023 Jun 30.
4
Rethinking the role of biomarkers for operable non-small cell lung carcinoma: an effective collaboration with artificial intelligence algorithms.重新思考生物标志物在可手术非小细胞肺癌中的作用：与人工智能算法的有效协作。
Mod Pathol. 2022 Dec;35(12):1754-1756. doi: 10.1038/s41379-022-01167-8. Epub 2022 Oct 7.
N Engl J Med. 2022 Jun 23;386(25):2363-2376. doi: 10.1056/NEJMoa2201445. Epub 2022 Jun 5.
4
Role of tumor infiltrating lymphocytes and spatial immune heterogeneity in sensitivity to PD-1 axis blockers in non-small cell lung cancer.肿瘤浸润淋巴细胞和空间免疫异质性在非小细胞肺癌对 PD-1 轴抑制剂敏感性中的作用。
J Immunother Cancer. 2022 Jun;10(6). doi: 10.1136/jitc-2021-004440.
5
B cells and tertiary lymphoid structures as determinants of tumour immune contexture and clinical outcome.B 细胞和三级淋巴结构作为肿瘤免疫微环境和临床结局的决定因素。
Nat Rev Clin Oncol. 2022 Jul;19(7):441-457. doi: 10.1038/s41571-022-00619-z. Epub 2022 Apr 1.
6
Association of PD-1/PD-L1 Co-location with Immunotherapy Outcomes in Non-Small Cell Lung Cancer.PD-1/PD-L1 共定位与非小细胞肺癌免疫治疗结果的相关性。
Clin Cancer Res. 2022 Jan 15;28(2):360-367. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-21-2649. Epub 2021 Oct 22.
7
Spatial UMAP and Image Cytometry for Topographic Immuno-oncology Biomarker Discovery.空间 UMAP 和图像细胞术用于地形免疫肿瘤生物标志物的发现。
Cancer Immunol Res. 2021 Nov;9(11):1262-1269. doi: 10.1158/2326-6066.CIR-21-0015. Epub 2021 Aug 25.
8
Transcriptional programs of neoantigen-specific TIL in anti-PD-1-treated lung cancers.抗 PD-1 治疗的肺癌中 neoantigen 特异性 TIL 的转录程序。
Nature. 2021 Aug;596(7870):126-132. doi: 10.1038/s41586-021-03752-4. Epub 2021 Jul 21.
9
Analysis of multispectral imaging with the AstroPath platform informs efficacy of PD-1 blockade.利用 AstroPath 平台进行多光谱成像分析可获知 PD-1 阻断的疗效。
Science. 2021 Jun 11;372(6547). doi: 10.1126/science.aba2609.
10
High tumor mutation burden fails to predict immune checkpoint blockade response across all cancer types.高肿瘤突变负担未能预测所有癌症类型的免疫检查点阻断反应。
Ann Oncol. 2021 May;32(5):661-672. doi: 10.1016/j.annonc.2021.02.006. Epub 2021 Mar 15.