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The OTUD7A-Ankyrin pathway: a newly identified disease mechanism for the 15q13.3 microdeletion disorder.

作者信息

Scheefhals Nicky, Ciptasari Ummi, van Hugte Eline J H, Nadif Kasri Nael

机构信息

Department of Human Genetics, Radboud University Medical Center, Nijmegen, the Netherlands.

出版信息

Mol Psychiatry. 2023 Apr;28(4):1400-1401. doi: 10.1038/s41380-023-01965-9.

DOI:10.1038/s41380-023-01965-9
PMID:36670197
Abstract
摘要

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1
The OTUD7A-Ankyrin pathway: a newly identified disease mechanism for the 15q13.3 microdeletion disorder.OTUD7A-锚蛋白途径：15q13.3微缺失障碍新发现的疾病机制
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