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点击 Sondheimer 二炔的氮杂二吡咯 macrocyclization 进行 B-F 生物正交成像。

Double click macrocyclization with Sondheimer diyne of aza-dipyrrins for B-F bioorthogonal imaging.

机构信息

Department of Chemistry, RCSI, 123 St Stephen's Green, Dublin 2, Ireland.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2023 Feb 14;59(14):1951-1954. doi: 10.1039/d2cc06461h.

DOI:10.1039/d2cc06461h
PMID:36722871
Abstract

Sequential azide/diyne cycloadditions proved highly effective for the macrocyclization of a bis-azido aza-dipyrrin. Macrocyclic aza-dipyrrin could be produced in 30 min at rt in water with changes in fluorescence intensity and lifetimes measurable upon reaction. Live cell microscopy showed that aza-dipyrrins were suitable for confocal and STED super-resolution imaging and a bioorthogonal response to macrocyclization could be detected in cellular compartments. These results will encourage a broader examination of the sensing and imaging uses of aza-dipyrrins.

摘要

连续的叠氮化物/二炔环加成反应对双叠氮化物氮杂二吡咯的大环化反应非常有效。在水中,室温下 30 分钟内即可生成大环氮杂二吡咯,反应后可测量荧光强度和寿命的变化。活细胞显微镜显示,氮杂二吡咯适用于共聚焦和 STED 超分辨率成像,并且可以在细胞区室中检测到大环化的生物正交反应。这些结果将鼓励更广泛地研究氮杂二吡咯的传感和成像用途。

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