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[利用查尔酮的氧化重排反应开发杂环化合物的合成方法及其在全合成中的应用]

[Development of Synthetic Methods for Heterocyclic Compounds Using the Oxidative Rearrangement of Chalcones and Application to Total Synthesis].

作者信息

Nakamura Akira

机构信息

School of Pharmaceutical Sciences, Kindai University.

出版信息

Yakugaku Zasshi. 2023;143(2):105-110. doi: 10.1248/yakushi.22-00154.

Abstract

Chalcones are easily accessible synthetic building blocks that are used in various heterocyclic syntheses. The rearrangement reaction using an oxidant is a characteristic conversion of chalcones, but applications to organic synthesis have been limited. Here, the development of a new method for synthesizing 3-acylindoles and azaisoflavones using a chalcone rearrangement strategy with hypervalent iodine reagents was described. Furthermore, the obtained new insight was applied to the selective synthesis of two benzofuran isomers from 2-hydroxychalcone derivatives and have demonstrated this method to the synthesis of the natural product, puerariafuran.

摘要

查尔酮是易于获得的合成砌块,用于各种杂环合成。使用氧化剂的重排反应是查尔酮的一种特征性转化,但在有机合成中的应用一直有限。在此,描述了一种使用高价碘试剂的查尔酮重排策略合成3-酰基吲哚和氮杂异黄酮的新方法。此外,将获得的新见解应用于从2-羟基查尔酮衍生物选择性合成两种苯并呋喃异构体,并已证明该方法可用于天然产物葛根呋喃的合成。

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