• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

ZBP1 inflames the SARS-CoV-2-infected lung.

作者信息

Yin Chaoran, Balachandran Siddharth

机构信息

Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA, USA.

出版信息

Cell Res. 2023 May;33(5):333-334. doi: 10.1038/s41422-023-00784-5.

DOI:10.1038/s41422-023-00784-5
PMID:36792808
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9930697/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3461/10198256/31864795e72b/41422_2023_784_Fig1_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3461/10198256/31864795e72b/41422_2023_784_Fig1_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3461/10198256/31864795e72b/41422_2023_784_Fig1_HTML.jpg

相似文献

1
ZBP1 inflames the SARS-CoV-2-infected lung.ZBP1会引发感染了新冠病毒的肺部炎症。
Cell Res. 2023 May;33(5):333-334. doi: 10.1038/s41422-023-00784-5.
2
SARS-CoV-2 Z-RNA activates the ZBP1-RIPK3 pathway to promote virus-induced inflammatory responses.SARS-CoV-2 Z-RNA 激活 ZBP1-RIPK3 途径，促进病毒诱导的炎症反应。
Cell Res. 2023 Mar;33(3):201-214. doi: 10.1038/s41422-022-00775-y. Epub 2023 Jan 17.
3
SARS-CoV-2 inflames the heart. The importance of awareness of myocardial injury in COVID-19 patients.严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）会引发心脏炎症。认识到新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者心肌损伤的重要性。
Int J Cardiol. 2020 Jul 15;311:122-123. doi: 10.1016/j.ijcard.2020.03.086. Epub 2020 Apr 6.
4
The next chapter for COVID-19: A respiratory virus inflames the brain.新冠病毒的新篇章：一种呼吸道病毒引发脑部炎症。
Brain Behav Immun. 2022 Mar;101:286-287. doi: 10.1016/j.bbi.2022.01.017. Epub 2022 Jan 20.
5
Cytokines and Lipid Mediators of Inflammation in Lungs of SARS-CoV-2 Infected Mice.新型冠状病毒感染小鼠肺部的细胞因子和炎症脂质介质。
Front Immunol. 2022 Jun 24;13:893792. doi: 10.3389/fimmu.2022.893792. eCollection 2022.
6
Infectious Clones Produce SARS-CoV-2 That Causes Severe Pulmonary Disease in Infected K18-Human ACE2 Mice.传染性克隆产生的 SARS-CoV-2 可导致感染 K18-Human ACE2 小鼠发生严重肺部疾病。
mBio. 2021 Apr 20;12(2):e00819-21. doi: 10.1128/mBio.00819-21.
7
Lung Organoids as Model to Study SARS-CoV-2 Infection.肺类器官作为研究 SARS-CoV-2 感染的模型。
Cells. 2022 Sep 4;11(17):2758. doi: 10.3390/cells11172758.
8
Dysregulation of ion transport in the lung epithelium infected with SARS-CoV-2.感染新冠病毒的肺上皮细胞中离子转运的失调。
Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2021 Jun 1;320(6):L1183-L1185. doi: 10.1152/ajplung.00170.2021. Epub 2021 Apr 21.
9
SARS-CoV-2 activates lung epithelial cell proinflammatory signaling and leads to immune dysregulation in COVID-19 patients.SARS-CoV-2 激活肺上皮细胞促炎信号，导致 COVID-19 患者免疫失调。
EBioMedicine. 2021 Aug;70:103500. doi: 10.1016/j.ebiom.2021.103500. Epub 2021 Jul 23.
10
Infection of lung megakaryocytes and platelets by SARS-CoV-2 anticipate fatal COVID-19.新冠病毒感染肺巨核细胞和血小板可预测 COVID-19 的致命性。
Cell Mol Life Sci. 2022 Jun 16;79(7):365. doi: 10.1007/s00018-022-04318-x.

引用本文的文献

1
SARS-CoV-2 nsp15 enhances viral virulence by subverting host antiviral defenses.严重急性呼吸综合征冠状病毒2型（SARS-CoV-2）非结构蛋白15（nsp15）通过破坏宿主抗病毒防御来增强病毒毒力。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2025 Jun 17;122(24):e2426528122. doi: 10.1073/pnas.2426528122. Epub 2025 Jun 12.
2
Nucleic Acid Sensor-Mediated PANoptosis in Viral Infection.核酸传感器介导的病毒感染中的 PANoptosis。
Viruses. 2024 Jun 16;16(6):966. doi: 10.3390/v16060966.

本文引用的文献

1
Single-cell RNA sequencing reveals the developmental program underlying proximal-distal patterning of the human lung at the embryonic stage.单细胞 RNA 测序揭示了人类胚胎期肺部近-远端模式形成的发育程序。
Cell Res. 2023 Jun;33(6):421-433. doi: 10.1038/s41422-023-00802-6. Epub 2023 Apr 21.
2
Z-RNA and the Flipside of the SARS Nsp13 Helicase: Is There a Role for Flipons in Coronavirus-Induced Pathology?Z-RNA 与 SARS Nsp13 解旋酶的另一面：Flipon 在冠状病毒诱导的病理中是否发挥作用？
Front Immunol. 2022 Jun 17;13:912717. doi: 10.3389/fimmu.2022.912717. eCollection 2022.
3
Viral Z-RNA triggers ZBP1-dependent cell death.
病毒 Z-RNA 触发 ZBP1 依赖性细胞死亡。
Curr Opin Virol. 2021 Dec;51:134-140. doi: 10.1016/j.coviro.2021.10.004. Epub 2021 Oct 21.
4
Influenza virus and SARS-CoV-2: pathogenesis and host responses in the respiratory tract.流感病毒和 SARS-CoV-2：呼吸道中的发病机制和宿主反应。
Nat Rev Microbiol. 2021 Jul;19(7):425-441. doi: 10.1038/s41579-021-00542-7. Epub 2021 Apr 6.
5
SARS-CoV-2 triggers inflammatory responses and cell death through caspase-8 activation.SARS-CoV-2 通过半胱天冬酶-8 的激活引发炎症反应和细胞死亡。
Signal Transduct Target Ther. 2020 Oct 9;5(1):235. doi: 10.1038/s41392-020-00334-0.
6
Influenza Virus Z-RNAs Induce ZBP1-Mediated Necroptosis.流感病毒 Z-RNAs 诱导 ZBP1 介导的细胞坏死。
Cell. 2020 Mar 19;180(6):1115-1129.e13. doi: 10.1016/j.cell.2020.02.050.
7
RIPK3-driven cell death during virus infections.病毒感染期间由RIPK3驱动的细胞死亡。
Immunol Rev. 2017 May;277(1):90-101. doi: 10.1111/imr.12539.
8
An evolutionary perspective on the necroptotic pathway.从进化角度看坏死性凋亡途径。
Trends Cell Biol. 2016 Oct;26(10):721-732. doi: 10.1016/j.tcb.2016.06.004. Epub 2016 Jun 28.
9
RIP3: a molecular switch for necrosis and inflammation.RIP3：坏死和炎症的分子开关。
Genes Dev. 2013 Aug 1;27(15):1640-9. doi: 10.1101/gad.223321.113.
10
DAI/ZBP1/DLM-1 complexes with RIP3 to mediate virus-induced programmed necrosis that is targeted by murine cytomegalovirus vIRA.DAI/ZBP1/DLM-1 复合物与 RIP3 介导病毒诱导的程序性细胞坏死，该过程可被鼠巨细胞病毒 vIRA 靶向。
Cell Host Microbe. 2012 Mar 15;11(3):290-7. doi: 10.1016/j.chom.2012.01.016.