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Survival of a hydropic infant with homozygous alpha-thalassemia-1.

作者信息

Beaudry M A, Ferguson D J, Pearse K, Yanofsky R A, Rubin E M, Kan Y W

出版信息

J Pediatr. 1986 May;108(5 Pt 1):713-6. doi: 10.1016/s0022-3476(86)81048-4.

DOI:10.1016/s0022-3476(86)81048-4
PMID:3701517
Abstract
摘要

相似文献

1
Survival of a hydropic infant with homozygous alpha-thalassemia-1.一名患有纯合子α地中海贫血-1的水肿胎儿的存活情况。
J Pediatr. 1986 May;108(5 Pt 1):713-6. doi: 10.1016/s0022-3476(86)81048-4.
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Cardiac complications in homozygous beta-thalassemia.纯合子β地中海贫血的心脏并发症
Prog Clin Biol Res. 1989;309:51-6.
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Medical management of beta-thalassemia.β地中海贫血的医学管理
Prog Clin Biol Res. 1989;309:13-22.
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[The endocrine complications in thalassemia major].[重型地中海贫血的内分泌并发症]
Pediatr Med Chir. 1991 Jan-Feb;13(1):63-5.
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Iron Chelation Therapy as a Modality of Management.铁螯合疗法作为一种治疗方式。
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Am J Hum Genet. 1986 Jan;38(1):4-12.
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Daily alternating deferasirox and deferiprone therapy successfully controls iron accumulation in untreatable transfusion-dependent thalassemia patients.每日交替使用地拉罗司和去铁酮疗法成功控制了无法治疗的输血依赖型地中海贫血患者的铁蓄积。
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10
Current management of homozygous beta thalassemia.
Indian Pediatr. 1991 Oct;28(10):1221-9.

引用本文的文献

1
Potential new approaches to the management of the Hb Bart's hydrops fetalis syndrome: the most severe form of α-thalassemia.针对 Hb Bart's 水肿胎儿综合征（最严重的 α-地中海贫血症）管理的潜在新方法。
Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2018 Nov 30;2018(1):353-360. doi: 10.1182/asheducation-2018.1.353.
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Alpha-thalassaemia.阿尔法-地中海贫血症。
Orphanet J Rare Dis. 2010 May 28;5:13. doi: 10.1186/1750-1172-5-13.
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Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 May 22;104(21):9007-11. doi: 10.1073/pnas.0702457104. Epub 2007 May 11.
6
Diagnosis and management of non-immune hydrops in the newborn.新生儿非免疫性水肿的诊断与管理
Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 1994 Mar;70(2):F151-4. doi: 10.1136/fn.70.2.f151.