AP-HP, Hôpitaux Universitaires La Pitié Salpêtrière-Charles Foix, Service de Virologie, Paris, France.
Sorbonne Université, INSERM U1136, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique (IPLESP), Paris, France.
J Clin Microbiol. 2023 Aug 23;61(8):e0061923. doi: 10.1128/jcm.00619-23. Epub 2023 Jul 17.
Immunoblots remain the gold standard for HIV-1/HIV-2 infection confirmation. However, their ability to differentiate HIV-1 from HIV-2 infection on an antigenically diversified HIV-1 and HIV-2 panel remain uncommon. We performed a multicenter study on 116 serum samples accounting for most of the diversity of HIV-1 (9 different subtypes in group M, 17 circulating recombinant forms (CRFs), and 3 group O) and HIV-2 (groups A and B), evaluating seven confirmatory assays (six commercially available assays and one in-house assay) with genotyping as the reference. The assays were INNO-LIA HIV I/II score, HIV-2 blot 1.2, HIV blot 2.2, New Lav blot I and II, Geenius, and an in-house serotyping enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Among the HIV-1 samples, INNO-LIA, HIV blot 2.2, New Lav blot I, Geenius, and serotyping had comparable high sensitivities, from 98% to 100%, whereas HIV-2 blot 1.2 and New Lav blot II had high rates of "undetermined" results (85% and 95%, respectively). HIV-2 blot 1.2 and New Lav blot II misclassified 7% and 5% of HIV-1 samples as HIV-2, respectively, and HIV-2 blot 1.2 had an 8% false-negative rate. Among the HIV-2 samples, INNO-LIA, New Lav blot II, HIV-2 blot 1.2, and serotyping had high sensitivities, from 96% to 100%. HIV blot 2.2 misclassified 17% of HIV-2 samples as HIV-1/HIV-2 dual infections. New Lav blot I misclassified 19% of HIV-2 samples as HIV-1 with a high (81%) undetermined rate, and Geenius misclassified 2% as HIV-1 and 7% as untypeable HIV positive. For HIV-1/HIV-2 dual infection, the results were less sensitive, with at most 87.5% for INNO-LIA and Geenius and 75% for HIV blot 2.2 and serotyping. Overall, confirmatory assays remain useful for most cases, with the exception of HIV-1/HIV-2 dual-infection suspicion.
免疫印迹法仍然是 HIV-1/HIV-2 感染确认的金标准。然而,在抗原多样化的 HIV-1 和 HIV-2 面板上区分 HIV-1 和 HIV-2 感染的能力并不常见。我们进行了一项多中心研究,涉及 116 份血清样本,这些样本涵盖了 HIV-1(M 组中的 9 种不同亚型、17 种循环重组形式(CRFs)和 3 种 O 组)和 HIV-2(A 组和 B 组)的大部分多样性,评估了七种确证检测(六种市售检测和一种内部检测),以基因分型作为参考。这些检测包括 INNO-LIA HIV I/II 评分、HIV-2 印迹 1.2、HIV 印迹 2.2、New Lav 印迹 I 和 II、Geenius,以及内部血清分型酶联免疫吸附试验(ELISA)。在 HIV-1 样本中,INNO-LIA、HIV 印迹 2.2、New Lav 印迹 I、Geenius 和血清分型具有相当高的敏感性,从 98%到 100%,而 HIV-2 印迹 1.2 和 New Lav 印迹 II 的“不确定”结果率较高(分别为 85%和 95%)。HIV-2 印迹 1.2 和 New Lav 印迹 II 分别将 7%和 5%的 HIV-1 样本错误分类为 HIV-2,而 HIV-2 印迹 1.2 的假阴性率为 8%。在 HIV-2 样本中,INNO-LIA、New Lav 印迹 II、HIV-2 印迹 1.2 和血清分型具有较高的敏感性,从 96%到 100%。HIV 印迹 2.2 将 17%的 HIV-2 样本错误分类为 HIV-1/HIV-2 双重感染。New Lav 印迹 I 将 19%的 HIV-2 样本错误分类为 HIV-1,不确定率很高(81%),而 Geenius 将 2%的样本错误分类为 HIV-1,7%的样本无法分类为阳性 HIV。对于 HIV-1/HIV-2 双重感染,结果的敏感性较低,INNO-LIA 和 Geenius 最多为 87.5%,HIV 印迹 2.2 和血清分型为 75%。总体而言,确证检测对于大多数情况仍然有用,除了 HIV-1/HIV-2 双重感染的怀疑。