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炔烃的氢氟化反应:从(E)构型到(Z)构型。

Hydrofluorination of Alkynes: From (E) to (Z).

作者信息

Gauthier Raphaël, Paquin Jean-François

机构信息

PROTEO, CCVC, Département de chimie, Université Laval, 1045 avenue de la Médecine, Québec, QC, G1V 0A6, Canada.

出版信息

Chemistry. 2023 Oct 18;29(58):e202301896. doi: 10.1002/chem.202301896. Epub 2023 Sep 7.

Abstract

The hydrofluorination of alkynes is an efficient synthetic route to monofluoroalkenes or difluoroalkanes. Both fluorinated motifs have found applications in medicinal chemistry and beyond. This review explores the recent advances in the hydrofluorination of diverse alkynes through various activation methods, from classical coinage metal catalysis to metal-free conditions. The range of alkynes goes from the simplest unactivated alkynes to activated ones (ynones and derivatives, ynamides, alkynyl sulfides and sulfones as much as haloalkynes). Regio- and stereoselective methods exists, but there is still room for improvement depending on the type of alkyne.

摘要

炔烃的氢氟化反应是合成单氟烯烃或二氟烷烃的有效途径。这两种含氟结构单元在药物化学及其他领域都有应用。本综述探讨了通过各种活化方法实现的不同炔烃氢氟化反应的最新进展,从传统的铜族金属催化到无金属条件。炔烃的范围从最简单的未活化炔烃到活化炔烃(炔酮及其衍生物、炔酰胺、炔基硫醚和砜以及卤代炔烃)。虽然存在区域和立体选择性方法,但根据炔烃的类型仍有改进空间。

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