• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

CRISPR/Cas9 作为一种简单的技术,用于生成神经精神疾病的小鼠基因敲除模型。

CRISPR/Cas9 as a Simple Technique for the Generation of Murine Knockout Models for Neuropsychiatric Diseases.

机构信息

Department of Physiology, Medicine and Nursing Faculty, University of the Basque Country UPV/EHU, Leioa, Spain.

Department of Pharmacology, Medicine and Nursing Faculty, University of the Basque Country UPV/EHU, Leioa, Spain.

出版信息

Methods Mol Biol. 2023;2687:45-55. doi: 10.1007/978-1-0716-3307-6_4.

DOI:10.1007/978-1-0716-3307-6_4
PMID:37464161
Abstract

The development of schizophrenia-like rodent models is still a major challenge for the study of this mental disorder. Schizophrenia and other neuropsychiatric disorders are thought to be triggered by multiple factors, and furthermore, the genetic component of schizophrenia is highly complex. The edition of one single gene for mimicking some of the symptoms of the disorder could cause unintended mutations that could influence animal's behavior making it difficult to study. Since 2013, CRISPR-Cas gene-editing technology has been a great improvement in the specificity of transgenic model generation because of its speed, efficiency, cost, and apparent ease. This protocol describes a simple method to generate a knockout mouse model using CRISPR technology, which can be applied to any gene presumably involved in the development of schizophrenia and other neuropsychiatric disorders.

摘要

精神分裂症样啮齿动物模型的发展仍然是研究这种精神障碍的主要挑战。精神分裂症和其他神经精神疾病被认为是由多种因素引发的,此外,精神分裂症的遗传成分非常复杂。编辑一个单一的基因来模拟该疾病的一些症状可能会导致意想不到的突变,从而影响动物的行为,使其难以研究。自 2013 年以来,CRISPR-Cas 基因编辑技术在转基因模型生成的特异性方面有了很大的提高,因为它速度快、效率高、成本低、操作简单。本方案描述了一种使用 CRISPR 技术生成基因敲除小鼠模型的简单方法,该方法可应用于任何可能参与精神分裂症和其他神经精神疾病发展的基因。

相似文献

1
CRISPR/Cas9 as a Simple Technique for the Generation of Murine Knockout Models for Neuropsychiatric Diseases.CRISPR/Cas9 作为一种简单的技术,用于生成神经精神疾病的小鼠基因敲除模型。
Methods Mol Biol. 2023;2687:45-55. doi: 10.1007/978-1-0716-3307-6_4.
2
Generation of Acsl4 Gene Knockout Mouse Model by CRISPR/Cas9-Mediated Genome Engineering.通过CRISPR/Cas9介导的基因组工程构建Acsl4基因敲除小鼠模型
Crit Rev Biomed Eng. 2019;47(5):419-426. doi: 10.1615/CritRevBiomedEng.2019030342.
3
Simple Protocol for Generating and Genotyping Genome-Edited Mice With CRISPR-Cas9 Reagents.使用CRISPR-Cas9试剂生成基因组编辑小鼠并进行基因分型的简易方案。
Curr Protoc Mouse Biol. 2020 Mar;10(1):e69. doi: 10.1002/cpmo.69.
4
Generation of two induced pluripotent stem cell lines (TMOi001-A-5, TMOi001-A-6) carrying variants in DISC1 exon 2 using CRISPR/Cas9 gene editing.使用 CRISPR/Cas9 基因编辑技术生成携带 DISC1 外显子 2 变异的两个诱导多能干细胞系(TMOi001-A-5、TMOi001-A-6)。
Stem Cell Res. 2022 Oct;64:102925. doi: 10.1016/j.scr.2022.102925. Epub 2022 Sep 20.
5
Optimized protocols for efficient gene editing in mouse hepatocytes using CRISPR-Cas9 technology.利用 CRISPR-Cas9 技术优化小鼠肝细胞中基因编辑的效率的方案。
STAR Protoc. 2021 Dec 23;3(1):101062. doi: 10.1016/j.xpro.2021.101062. eCollection 2022 Mar 18.
6
Investigation of Genetic Dependencies Using CRISPR-Cas9-based Competition Assays.使用基于CRISPR-Cas9的竞争分析研究基因依赖性
J Vis Exp. 2019 Jan 7(143). doi: 10.3791/58710.
7
Rapid Disruption of Genes Specifically in Livers of Mice Using Multiplex CRISPR/Cas9 Editing.利用多重 CRISPR/Cas9 编辑技术快速敲除小鼠肝脏中的特定基因。
Gastroenterology. 2018 Dec;155(6):1967-1970.e6. doi: 10.1053/j.gastro.2018.08.037. Epub 2018 Aug 28.
8
Optimized CRISPR/Cas9-mediated single nucleotide mutation in adherent cancer cell lines.优化贴壁癌细胞系中 CRISPR/Cas9 介导的单核苷酸突变。
STAR Protoc. 2021 Mar 31;2(2):100419. doi: 10.1016/j.xpro.2021.100419. eCollection 2021 Jun 18.
9
CRISPR/Cas9-Assisted Genome Editing in Murine Embryonic Stem Cells.CRISPR/Cas9辅助的小鼠胚胎干细胞基因组编辑
Methods Mol Biol. 2019;1960:1-21. doi: 10.1007/978-1-4939-9167-9_1.
10
Therapeutic Genome Editing and In Vivo Delivery.治疗性基因组编辑与体内递送。
AAPS J. 2021 Jun 2;23(4):80. doi: 10.1208/s12248-021-00613-w.

本文引用的文献

1
"Genetic scissors" CRISPR/Cas9 genome editing cutting-edge biocarrier technology for bone and cartilage repair.“基因剪刀”CRISPR/Cas9基因组编辑技术是用于骨骼和软骨修复的前沿生物载体技术。
Bioact Mater. 2022 Oct 7;22:254-273. doi: 10.1016/j.bioactmat.2022.09.026. eCollection 2023 Apr.
2
Advantages and Limitations of Animal Schizophrenia Models.动物精神分裂症模型的优缺点。
Int J Mol Sci. 2022 May 25;23(11):5968. doi: 10.3390/ijms23115968.
3
Application of animal experimental models in the research of schizophrenia.精神分裂症研究中的动物实验模型应用。
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2021 Jun;186(4):209-227. doi: 10.1002/ajmg.b.32863. Epub 2021 Jun 22.
4
Simple Protocol for Generating and Genotyping Genome-Edited Mice With CRISPR-Cas9 Reagents.使用CRISPR-Cas9试剂生成基因组编辑小鼠并进行基因分型的简易方案。
Curr Protoc Mouse Biol. 2020 Mar;10(1):e69. doi: 10.1002/cpmo.69.
5
On the Origin of CRISPR-Cas Technology: From Prokaryotes to Mammals.CRISPR-Cas 技术的起源:从原核生物到哺乳动物。
Trends Microbiol. 2016 Oct;24(10):811-820. doi: 10.1016/j.tim.2016.06.005. Epub 2016 Jul 9.
6
CRISPR/Cas9 for genome editing: progress, implications and challenges.用于基因组编辑的CRISPR/Cas9:进展、影响及挑战
Hum Mol Genet. 2014 Sep 15;23(R1):R40-6. doi: 10.1093/hmg/ddu125. Epub 2014 Mar 20.
7
CRISPR-Cas systems for editing, regulating and targeting genomes.用于编辑、调控和靶向基因组的CRISPR-Cas系统。
Nat Biotechnol. 2014 Apr;32(4):347-55. doi: 10.1038/nbt.2842. Epub 2014 Mar 2.