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调配无菌基础:静脉药物混合调配,第3部分:制备程序。

Sterile Basics of Compounding: Intravenous Admixture Compounding, Part 3: Preparation Procedures.

作者信息

Allen Loyd V

机构信息

International Journal of Pharmaceutical Compounding.

出版信息

Int J Pharm Compd. 2023 Jul-Aug;27(4):305-313.

PMID:37595174
Abstract

Intravenous admixture compounding is common practice in most hospitals throughout the world, regardless of the country. Compounding intravenous medications medications involves risk as there is a high potential for error due to their complexity in compounding, and working in an aseptic environment itself poses issues for the compounder. Part 1 of this series presented an introduction and an overview of the series; part 2 presented parenteral vehicle considerations and examples; and part 3 discusses preparation procedures as well as discussions on standardization (both formulas and procedures), competency, compliance issues, issues with using commercial product additives, and look-alike drugs.

摘要

静脉药物混合配制在世界上大多数医院都是常见的做法,无论所在国家如何。配制静脉用药物存在风险,因为其配制过程复杂,出错可能性很大,而且在无菌环境中工作本身也给配制人员带来问题。本系列的第1部分介绍了该系列并给出了概述;第2部分介绍了肠外溶媒的注意事项及示例;第3部分讨论了配制程序以及关于标准化(包括配方和程序)、能力、合规问题、使用商业产品添加剂的问题以及相似药品的讨论。

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