• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

A reproducible signature of cytoskeletal and ALS-related genes in human motoneurons.

作者信息

Yadav Archana, Matson Kaya J E, Lee Dylan, Alkaslasi Mor R, Roome R Brian, Ward Michael E, Phatnani Hemali, Le Pichon Claire E, Menon Vilas, Levine Ariel J

机构信息

Department of Neurology, Center for Translational and Computational Neuroimmunology, Columbia University, New York, NY, USA.

Spinal Circuits and Plasticity Unit, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, Bethesda, MD, USA; Johns Hopkins University Department of Biology, Baltimore, MD, USA.

出版信息

Neuron. 2023 Dec 6;111(23):3742-3744. doi: 10.1016/j.neuron.2023.10.034.

DOI:10.1016/j.neuron.2023.10.034
PMID:38061331
Abstract
摘要

相似文献

1
A reproducible signature of cytoskeletal and ALS-related genes in human motoneurons.人类运动神经元中细胞骨架和肌萎缩侧索硬化症相关基因的可重复特征。
Neuron. 2023 Dec 6;111(23):3742-3744. doi: 10.1016/j.neuron.2023.10.034.
2
Inhibitory synaptic regulation of motoneurons: a new target of disease mechanisms in amyotrophic lateral sclerosis.运动神经元的抑制性突触调节:肌萎缩侧索硬化症发病机制的新靶点。
Mol Neurobiol. 2012 Feb;45(1):30-42. doi: 10.1007/s12035-011-8217-x. Epub 2011 Nov 10.
3
Differential expression of GABAA and glycine receptors in ALS-resistant vs. ALS-vulnerable motoneurons: possible implications for selective vulnerability of motoneurons.抗肌萎缩侧索硬化症(ALS)与易患ALS的运动神经元中GABAA和甘氨酸受体的差异表达:对运动神经元选择性易损性的潜在影响
Eur J Neurosci. 2006 Jun;23(12):3161-70. doi: 10.1111/j.1460-9568.2006.04863.x.
4
Internalization of IgG in motoneurons of patients with ALS: selective or nonselective?肌萎缩侧索硬化症患者运动神经元中IgG的内化:是选择性的还是非选择性的?
Neurology. 1995 Aug;45(8):1551-4. doi: 10.1212/wnl.45.8.1551.
5
The Neglected Genes of ALS: Cytoskeletal Dynamics Impact Synaptic Degeneration in ALS.渐冻症中被忽视的基因:细胞骨架动力学影响渐冻症中的突触退化
Front Cell Neurosci. 2020 Nov 13;14:594975. doi: 10.3389/fncel.2020.594975. eCollection 2020.
6
The vulnerability of spinal motoneurons and soma size plasticity in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.肌萎缩侧索硬化症小鼠模型中脊髓运动神经元的脆弱性和胞体大小可塑性。
J Physiol. 2018 May 1;596(9):1723-1745. doi: 10.1113/JP275498. Epub 2018 Mar 26.
7
Transcriptome Profiling Following Neuronal and Glial Expression of ALS-Linked SOD1 in Drosophila.果蝇中与肌萎缩侧索硬化症相关的超氧化物歧化酶1在神经元和神经胶质细胞中表达后的转录组分析
G3 (Bethesda). 2013 Apr 9;3(4):695-708. doi: 10.1534/g3.113.005850.
8
FUS Mislocalization and Vulnerability to DNA Damage in ALS Patients Derived hiPSCs and Aging Motoneurons.肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者来源的诱导多能干细胞(hiPSC)及衰老运动神经元中FUS的错误定位与对DNA损伤的易感性
Front Cell Neurosci. 2016 Dec 26;10:290. doi: 10.3389/fncel.2016.00290. eCollection 2016.
9
Retinoic acid worsens ATG10-dependent autophagy impairment in TBK1-mutant hiPSC-derived motoneurons through SQSTM1/p62 accumulation.视黄酸通过 SQSTM1/p62 积累加重 TBK1 突变型 hiPSC 衍生运动神经元中 ATG10 依赖性自噬损伤。
Autophagy. 2019 Oct;15(10):1719-1737. doi: 10.1080/15548627.2019.1589257. Epub 2019 Apr 2.
10
Pathways and genes differentially expressed in the motor cortex of patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis.散发性肌萎缩侧索硬化症患者运动皮层中差异表达的信号通路和基因。
BMC Genomics. 2007 Jan 23;8:26. doi: 10.1186/1471-2164-8-26.

引用本文的文献

1
C9ORF72 poly-PR disrupts expression of ALS/FTD-implicated STMN2 through SRSF7.C9ORF72 多聚脯氨酸通过 SRSF7 破坏与肌萎缩侧索硬化症/额颞叶痴呆相关的 STMN2 的表达。
Acta Neuropathol Commun. 2025 Mar 26;13(1):67. doi: 10.1186/s40478-025-01977-2.
2
Individual differences in wellbeing are supported by separable sets of co-active self- and visual-attention-related brain networks.幸福感的个体差异由相互作用的自我和视觉注意相关脑网络的可分离集合所支持。
Sci Rep. 2025 Feb 14;15(1):5524. doi: 10.1038/s41598-025-86762-w.
3
Viral pathogens increase risk of neurodegenerative disease.
病毒病原体增加神经退行性疾病的风险。
Nat Rev Neurol. 2023 May;19(5):259-260. doi: 10.1038/s41582-023-00790-6.