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相似文献

1
APOE3ch alleviates Aβ and tau pathology and neurodegeneration in the human APP cerebral organoid model of Alzheimer's disease.APOE3ch可减轻阿尔茨海默病的人类APP大脑类器官模型中的Aβ和tau病理以及神经退行性变。
Cell Res. 2024 Jun;34(6):451-454. doi: 10.1038/s41422-024-00957-w. Epub 2024 Apr 12.
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Cerebral organoids with chromosome 21 trisomy secrete Alzheimer's disease-related soluble aggregates detectable by single-molecule-fluorescence and super-resolution microscopy.唐氏综合征 21 三体脑类器官可分泌阿尔茨海默病相关的可溶性聚集物，可通过单分子荧光和超分辨率显微镜检测到。
Mol Psychiatry. 2024 Feb;29(2):369-386. doi: 10.1038/s41380-023-02333-3. Epub 2023 Dec 15.
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eNeuro. 2022 Dec 20;9(6). doi: 10.1523/ENEURO.0247-22.2022. Print 2022 Nov-Dec.
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BMC Neurosci. 2019 Mar 20;20(1):13. doi: 10.1186/s12868-019-0496-6.
5
Aβ-induced acceleration of Alzheimer-related τ-pathology spreading and its association with prion protein.Aβ 诱导的阿尔茨海默病相关 tau 病理扩散加速及其与朊病毒蛋白的关系。
Acta Neuropathol. 2019 Dec;138(6):913-941. doi: 10.1007/s00401-019-02053-5. Epub 2019 Aug 14.
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Activation of Ras-ERK Signaling and GSK-3 by Amyloid Precursor Protein and Amyloid Beta Facilitates Neurodegeneration in Alzheimer's Disease.淀粉样前体蛋白和淀粉样 β 通过激活 Ras-ERK 信号通路和 GSK-3 促进阿尔茨海默病中的神经退行性变。
eNeuro. 2017 Mar 27;4(2). doi: 10.1523/ENEURO.0149-16.2017. eCollection 2017 Mar-Apr.
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The fluorescent ligand bTVBT2 reveals increased p-tau uptake by retinal microglia in Alzheimer's disease patients and App mice.荧光配体 bTVBT2 显示阿尔茨海默病患者和 APP 小鼠的视网膜小胶质细胞中 p- tau 摄取增加。
Alzheimers Res Ther. 2024 Jan 2;16(1):4. doi: 10.1186/s13195-023-01375-7.
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Brain Behav Immun. 2024 Oct;121:365-383. doi: 10.1016/j.bbi.2024.07.038. Epub 2024 Jul 29.
9
Soluble Conformers of Aβ and Tau Alter Selective Proteins Governing Axonal Transport.淀粉样前体蛋白（Aβ）和tau蛋白的可溶性构象改变调控轴突运输的选择性蛋白。
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10
Relationship between ubiquilin-1 and BACE1 in human Alzheimer's disease and APdE9 transgenic mouse brain and cell-based models.泛素结合酶 1 在人类阿尔茨海默病和 APP/PS1 转基因小鼠脑及基于细胞模型中的关系。
Neurobiol Dis. 2016 Jan;85:187-205. doi: 10.1016/j.nbd.2015.11.005. Epub 2015 Nov 10.

引用本文的文献

1
Stem cell and CRISPR/Cas9 gene editing technology in Alzheimer's disease therapy: from basic research to clinical innovation.干细胞与CRISPR/Cas9基因编辑技术在阿尔茨海默病治疗中的应用：从基础研究到临床创新
Front Genome Ed. 2025 Aug 26;7:1612868. doi: 10.3389/fgeed.2025.1612868. eCollection 2025.
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Transl Neurodegener. 2024 Aug 6;13(1):40. doi: 10.1186/s40035-024-00429-6.

本文引用的文献

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Nat Neurosci. 2023 Dec;26(12):2104-2121. doi: 10.1038/s41593-023-01480-8. Epub 2023 Nov 13.
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Cell Res. 2022 Feb;32(2):157-175. doi: 10.1038/s41422-021-00582-x. Epub 2021 Nov 17.
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APOE3ch alleviates Aβ and tau pathology and neurodegeneration in the human APP cerebral organoid model of Alzheimer's disease.

作者信息

Liu Hang, Mei Fan, Ye Rongrong, Han Xinyu, Wang Shudan, Ding Yan, Zhi Yun, Pang Keliang, Guo Wei, Lu Bai

机构信息

School of Pharmaceutical Sciences, IDG/McGovern Institute for Brain Research, Tsinghua University-Peking University Joint Center for Life Sciences, Tsinghua University, Beijing, China.

Institute of Systems Biomedicine, School of Basic Medical Sciences, Peking University Health Science Center, Beijing, China.

出版信息

Cell Res. 2024 Jun;34(6):451-454. doi: 10.1038/s41422-024-00957-w. Epub 2024 Apr 12.

DOI:10.1038/s41422-024-00957-w
PMID:38609581
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11143179/
Abstract
摘要