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通过γ-氨基吡啶鎓实现的电化学苄基C-H胺化反应

Electrochemical Benzylic C-H Amination via -Aminopyridinium.

作者信息

Liu Jingwei, Du Jinyao, Zhang Lin-Bao, Li Ming, Guo Weisi

机构信息

College of Chemistry and Molecular Engineering, Qingdao University of Science & Technology, Qingdao 266042, China.

出版信息

J Org Chem. 2024 May 3;89(9):6465-6473. doi: 10.1021/acs.joc.4c00502. Epub 2024 Apr 21.

DOI:10.1021/acs.joc.4c00502
PMID:38644574
Abstract

An electrochemical protocol for benzylic C(sp)-H aminopyridylation via direct C-H/N-H cross-coupling of alkylarenes with -aminopyridinium triflate has been developed. This method features excellent site-selectivity, broad substrate scope, redox reagent-free and facile scalability. The generated benzylaminopyridiniums can be readily converted to benzylamines via electroreductive N-N bond cleavage.

摘要

通过烷基芳烃与三氟甲磺酸 - 氨基吡啶鎓的直接C-H/N-H交叉偶联实现苄基C(sp)-H氨基吡啶化的电化学方法已经开发出来。该方法具有出色的位点选择性、广泛的底物范围、无需氧化还原试剂且易于扩大规模。生成的苄基氨基吡啶鎓可通过电还原N-N键断裂轻松转化为苄胺。

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引用本文的文献

1
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Chem Sci. 2025 Sep 19. doi: 10.1039/d5sc05561j.