• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

克隆DNA的寡核苷酸定向体外诱变方法的简便改进。

Convenient modification of the method for oligonucleotide-directed in vitro mutagenesis of cloned DNA.

作者信息

Efimov V A, Mirskikh O V, Chakhmakhcheva O G

出版信息

FEBS Lett. 1985 Feb 25;181(2):407-11. doi: 10.1016/0014-5793(85)80302-1.

DOI:10.1016/0014-5793(85)80302-1
PMID:3882458
Abstract

A new modification of the oligonucleotide-mediated mutagenesis technique has been developed. The proposed methodology has been used to produce specific base changes in the double-stranded plasmid DNA. For this purpose, special cloning vectors have been constructed using the synthetic oligodeoxyribonucleotides. The developed method allows the production of mutant DNA from those of the wild-type with a yield of 10-20%.

摘要

已经开发出一种寡核苷酸介导的诱变技术的新改良方法。所提出的方法已用于在双链质粒DNA中产生特定的碱基变化。为此,使用合成的寡脱氧核糖核苷酸构建了特殊的克隆载体。所开发的方法能够以10%-20%的产率从野生型DNA产生突变体DNA。

相似文献

1
Convenient modification of the method for oligonucleotide-directed in vitro mutagenesis of cloned DNA.克隆DNA的寡核苷酸定向体外诱变方法的简便改进。
FEBS Lett. 1985 Feb 25;181(2):407-11. doi: 10.1016/0014-5793(85)80302-1.
2
Oligonucleotide-directed mutagenesis of DNA fragments cloned into M13 vectors.克隆至M13载体的DNA片段的寡核苷酸定向诱变
Methods Enzymol. 1983;100:468-500. doi: 10.1016/0076-6879(83)00074-9.
3
[Effective method of oligonucleotide-controlled mutagenesis of DNA fragments].[DNA片段的寡核苷酸控制诱变的有效方法]
Bioorg Khim. 1985 May;11(5):621-7.
4
Site-directed mutagenesis by complementary-strand synthesis using a closing oligonucleotide and double-stranded DNA templates.使用封闭寡核苷酸和双链DNA模板通过互补链合成进行定点诱变。
Anal Biochem. 1990 Feb 15;185(1):194-200. doi: 10.1016/0003-2697(90)90279-i.
5
An improved positive selection plasmid vector constructed by oligonucleotide mediated mutagenesis.通过寡核苷酸介导诱变构建的改良型阳性选择质粒载体。
Nucleic Acids Res. 1983 Nov 25;11(22):8019-30. doi: 10.1093/nar/11.22.8019.
6
Oligonucleotide-directed mutagenesis using M13-derived vectors: an efficient and general procedure for the production of point mutations in any fragment of DNA.使用M13衍生载体的寡核苷酸定向诱变:在任何DNA片段中产生点突变的高效通用方法。
Nucleic Acids Res. 1982 Oct 25;10(20):6487-500. doi: 10.1093/nar/10.20.6487.
7
Use of lambda exonuclease for efficient oligonucleotide-mediated site-directed deletion and point mutation of double-stranded DNA.使用λ核酸外切酶进行高效的寡核苷酸介导的双链DNA定点缺失和点突变。
DNA. 1987 Jun;6(3):273-9. doi: 10.1089/dna.1987.6.273.
8
Annealing of oligo(dC)-tailed ds cDNA with oligo(dG)-tailed plasmid and transformation of Escherichia coli chi 1776 with recombinant DNA.
Methods Enzymol. 1981;79(Pt B):611-3. doi: 10.1016/s0076-6879(81)79084-0.
9
Biological expression of an Escherichia coli consensus sequence promoter and some mutant derivatives.大肠杆菌共有序列启动子及其一些突变衍生物的生物学表达。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1983 Jun;80(11):3203-7. doi: 10.1073/pnas.80.11.3203.
10
Primer-directed mutagenesis of linearized plasmids.线性化质粒的引物定向诱变
Anal Biochem. 1984 Dec;143(2):341-9. doi: 10.1016/0003-2697(84)90673-0.

引用本文的文献

1
Site-directed mutagenesis.定点诱变
Biochem J. 1986 Jul 1;237(1):1-7. doi: 10.1042/bj2370001.
2
The rapid generation of oligonucleotide-directed mutations at high frequency using phosphorothioate-modified DNA.使用硫代磷酸酯修饰的DNA快速高频产生寡核苷酸定向突变。
Nucleic Acids Res. 1985 Dec 20;13(24):8765-85. doi: 10.1093/nar/13.24.8765.
3
Use of oligonucleotides and nick translation for site-directed mutagenesis in plasmids.在质粒中使用寡核苷酸和切口平移进行定点诱变。
Nucleic Acids Res. 1992 Feb 25;20(4):922. doi: 10.1093/nar/20.4.922.