• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

法国的北非移民中克雅氏病的高发病率。

High incidence of Creutzfeldt-Jakob disease in North African immigrants to France.

作者信息

Cathala F, Brown P, LeCanuet P, Gajdusek D C

出版信息

Neurology. 1985 Jun;35(6):894-5. doi: 10.1212/wnl.35.6.894.

DOI:10.1212/wnl.35.6.894
PMID:3889706
Abstract

During the 15-year period 1968-1982, 328 French residents died of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD); 273 had been born in France (annual mortality rate of 0.38 per million inhabitants). Of the 55 foreign-born cases, 12 came from Tunisia and 11 from Algeria (mortality rates of 4.53 and 0.95 per million). Nearly all of the Tunisians were Jews, and six belonged to two families. These findings complement earlier observations on Libyan-born Israelis, but still do not discriminate between genetic or environmental causal factors, which will require epidemiologic investigation of CJD in North Africa.

摘要

在1968年至1982年的15年期间,328名法国居民死于克雅氏病(CJD);其中273人出生在法国(年死亡率为每百万居民0.38人)。在55例出生于国外的病例中,12例来自突尼斯,11例来自阿尔及利亚(死亡率分别为每百万4.53人和0.95人)。几乎所有突尼斯人都是犹太人,其中6人来自两个家庭。这些发现补充了早期对出生于利比亚的以色列人的观察结果,但仍无法区分遗传或环境致病因素,这需要对北非的克雅氏病进行流行病学调查。

相似文献

1
High incidence of Creutzfeldt-Jakob disease in North African immigrants to France.法国的北非移民中克雅氏病的高发病率。
Neurology. 1985 Jun;35(6):894-5. doi: 10.1212/wnl.35.6.894.
2
The Libyan Creutzfeldt-Jakob disease focus in Israel: an epidemiologic evaluation.
Neurology. 1991 Sep;41(9):1385-9. doi: 10.1212/wnl.41.9.1385.
3
Creutzfeldt-Jakob disease in France: III. Epidemiological study of 170 patients dying during the decade 1968--1977.法国的克雅氏病:III. 对1968年至1977年这十年间死亡的170例患者的流行病学研究
Ann Neurol. 1979 Nov;6(5):438-46. doi: 10.1002/ana.410060511.
4
[Creutzfeldt-Jakob disease in the Paris area: ethnic origin of the patients].
Rev Neurol (Paris). 1986;142(2):145-50.
5
The question of clustering of Creutzfeldt-Jakob disease.
Am J Epidemiol. 1989 Jan;129(1):146-54. doi: 10.1093/oxfordjournals.aje.a115103.
6
The epidemiology of Creutzfeldt-Jakob disease: conclusion of a 15-year investigation in France and review of the world literature.克雅氏病的流行病学:法国一项为期15年的调查结论及全球文献综述
Neurology. 1987 Jun;37(6):895-904. doi: 10.1212/wnl.37.6.895.
7
[Incidence of Creutzfeldt-Jakob disease in France, 1992-1995].[1992 - 1995年法国克雅氏病的发病率]
Rev Epidemiol Sante Publique. 1997 Dec;45(6):448-53.
8
The French surveillance network of Creutzfeldt-Jakob disease. Epidemiological data in France and worldwide.法国克雅氏病监测网络。法国及全球的流行病学数据。
Transfus Clin Biol. 2013 Sep;20(4):395-7. doi: 10.1016/j.tracli.2013.02.029. Epub 2013 Apr 12.
9
Genetic and environmental factors determining the development of Creutzfeldt-Jakob disease in Libyan Jews.决定利比亚犹太人克雅氏病发病的遗传和环境因素。
Neuroepidemiology. 1991;10(5-6):228-31. doi: 10.1159/000110276.
10
Mortality from Creutzfeldt-Jakob disease and related disorders in Europe, Australia, and Canada.欧洲、澳大利亚和加拿大克雅氏病及相关疾病的死亡率。
Neurology. 2005 May 10;64(9):1586-91. doi: 10.1212/01.WNL.0000160117.56690.B2.

引用本文的文献

1
Updated global epidemiology atlas of human prion diseases.人类朊病毒病全球流行病学地图集更新版。
Front Public Health. 2024 Jun 13;12:1411489. doi: 10.3389/fpubh.2024.1411489. eCollection 2024.
2
A retrospective study of Creutzfeldt-Jakob disease in Italy (1972-1986).意大利克雅氏病回顾性研究(1972 - 1986年)
Eur J Epidemiol. 1988 Dec;4(4):482-7. doi: 10.1007/BF00146403.
3
Deletion in prion protein gene in a Moroccan family.一个摩洛哥家族中朊病毒蛋白基因的缺失
Nucleic Acids Res. 1990 Nov 25;18(22):6745. doi: 10.1093/nar/18.22.6745.
4
The transmissible amyloidoses: genetical control of spontaneous generation of infectious amyloid proteins by nucleation of configurational change in host precursors: kuru-CJD-GSS-scrapie-BSE.传染性淀粉样变性:通过宿主前体构型变化的成核作用对传染性淀粉样蛋白自发产生的遗传控制:库鲁病 - 克雅氏病 - 格斯特曼综合征 - 羊瘙痒症 - 疯牛病。
Eur J Epidemiol. 1991 Sep;7(5):567-77. doi: 10.1007/BF00143141.