Suppr超能文献

[前列腺素系统的缺陷。IV. 先天性、非家族性血浆因子缺乏症]

[Defects in the prostaglandin system. IV. Inborn, nonfamilial plasma factor deficiency].

作者信息

Sinzinger H, Husslein P, Peskar B A

出版信息

Wien Klin Wochenschr. 1985 Sep 27;97(18):722-6.

PMID:3907155
Abstract

On routine screening of 143 newborn infants, complete plasma factor deficiency was discovered in 4 cases. All the relatives, however, exhibited normal plasma factor activity. Up to now all 4 babies are healthy. Long-term follow up should clarify whether an inborn plasma factor deficiency might predispose to diseases accompanied by haemostatic imbalance.

摘要

在对143名新生儿进行常规筛查时,发现4例存在完全性血浆因子缺乏。然而,所有亲属的血浆因子活性均正常。截至目前,这4名婴儿均健康。长期随访应能明确先天性血浆因子缺乏是否可能使婴儿易患伴有止血失衡的疾病。

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