新确诊的神经酰胺酶缺乏症（法伯病）病例的临床诊断。 - Suppr

Clinical diagnosis of a new case of ceramidase deficiency (Farber's disease).

Cartigny B, Libert J, Fensom A H, Martin J J, Dhondt J L, Wyart D, Fontaine G, Farriaux J P

J Inherit Metab Dis. 1985;8(1):8. doi: 10.1007/BF01805474.

Abstract

摘要

J Inherit Metab Dis. 1985;8(1):8. doi: 10.1007/BF01805474.

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