• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

来自 BEI 资源库的 分离株的抗疟敏感性特征。

antimalarial susceptibility profile of isolates in the BEI Resources repository.

机构信息

BEI Resources, Manassas, Virginia, USA.

ATCC, Manassas, Virginia, USA.

出版信息

Antimicrob Agents Chemother. 2024 Oct 8;68(10):e0118923. doi: 10.1128/aac.01189-23. Epub 2024 Sep 13.

DOI:10.1128/aac.01189-23
PMID:39269188
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11459958/
Abstract

BEI Resources, a National Institute of Allergy and Infectious Diseases-funded program managed by the American Type Culture Collection, serves researchers worldwide through the provision of a centralized repository for the acquisition, production, characterization, preservation, storage, and distribution of standardized biological resources targeting National Institutes of Health priority pathogens including bacteria, viruses, pathogenic fungi, and parasitic protozoa. These reference materials are critical for the development of diagnostics, vaccines, and therapeutics and are available to qualified registered investigators and institutions worldwide. Bioresources within BEI include well-characterized malaria isolates as part of the Malaria Research and Reference Reagent Resource Center (MR4). These isolates are critical for screening antimalarial compounds, conducting drug resistance studies, and for resistance surveillance and management. In our efforts to enhance the characterization of MR4 isolates, we measured antimalarial susceptibility of >100 isolates against a panel of standard antimalarial compounds. Our results provide valuable information to assist current and prospective users of the BEI Resources repository in making data-driven requests of isolates to meet their research needs.

摘要

BEI Resources 是一个由美国典型培养物保藏中心管理的、由美国国家过敏和传染病研究所资助的项目,通过为获取、生产、特性描述、保存、储存和分发针对美国国立卫生研究院优先病原体(包括细菌、病毒、致病性真菌和寄生原生动物)的标准化生物资源,为全球研究人员提供服务。这些参考材料对于诊断、疫苗和治疗药物的开发至关重要,并且可供全球合格的注册研究人员和机构使用。BEI 中的生物资源包括作为疟疾研究和参考试剂资源中心 (MR4) 的一部分的经过充分特征描述的疟疾分离株。这些分离株对于筛选抗疟化合物、进行耐药性研究以及耐药性监测和管理至关重要。在我们努力增强 MR4 分离株特征描述的过程中,我们测量了 >100 个分离株对一系列标准抗疟化合物的抗药性。我们的结果提供了有价值的信息,以帮助当前和潜在的 BEI 资源库用户根据他们的研究需求,针对分离株提出数据驱动的请求。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/585b/11459958/82940da6161e/aac.01189-23.f004.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/585b/11459958/1434cd7ee9c9/aac.01189-23.f001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/585b/11459958/0eb37de4eb5a/aac.01189-23.f002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/585b/11459958/7a0d227fb1c7/aac.01189-23.f003.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/585b/11459958/82940da6161e/aac.01189-23.f004.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/585b/11459958/1434cd7ee9c9/aac.01189-23.f001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/585b/11459958/0eb37de4eb5a/aac.01189-23.f002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/585b/11459958/7a0d227fb1c7/aac.01189-23.f003.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/585b/11459958/82940da6161e/aac.01189-23.f004.jpg

相似文献

1
antimalarial susceptibility profile of isolates in the BEI Resources repository.来自 BEI 资源库的 分离株的抗疟敏感性特征。
Antimicrob Agents Chemother. 2024 Oct 8;68(10):e0118923. doi: 10.1128/aac.01189-23. Epub 2024 Sep 13.
2
Assessment of ex vivo antimalarial drug efficacy in African Plasmodium falciparum parasite isolates, 2016-2023: a genotype-phenotype association study.2016 - 2023年非洲恶性疟原虫分离株离体抗疟药物疗效评估:一项基因型 - 表型关联研究
EBioMedicine. 2025 Jul 9;118:105835. doi: 10.1016/j.ebiom.2025.105835.
3
Changes in susceptibility of to antimalarial drugs in Uganda over time: 2019-2024.乌干达疟原虫对抗疟药物的敏感性随时间的变化:2019 - 2024年
medRxiv. 2025 Jan 1:2024.12.31.24319821. doi: 10.1101/2024.12.31.24319821.
4
Primaquine for reducing Plasmodium falciparum transmission.伯氨喹用于减少恶性疟原虫传播。
Cochrane Database Syst Rev. 2012 Sep 12(9):CD008152. doi: 10.1002/14651858.CD008152.pub2.
5
Plasmodium falciparum isolates: ex vivo drug response.恶性疟原虫分离株:体外药物反应
J Antimicrob Chemother. 2025 Jul 1;80(7):1813-1822. doi: 10.1093/jac/dkaf129.
6
Prevalence of molecular markers of chloroquine resistance in malaria parasites in East Africa: A systematic review and meta-analysis.东非疟原虫中氯喹耐药分子标志物的流行情况:一项系统评价与荟萃分析
J Glob Antimicrob Resist. 2025 Mar;41:117-137. doi: 10.1016/j.jgar.2024.12.019. Epub 2024 Dec 25.
7
Changes in susceptibility of Plasmodium falciparum to antimalarial drugs in Uganda over time: 2019-2024.2019 - 2024年期间乌干达恶性疟原虫对抗疟药物敏感性的变化
Nat Commun. 2025 Aug 9;16(1):7353. doi: 10.1038/s41467-025-62810-x.
8
Antimalarial drug resistance of Plasmodium falciparum in India: changes over time and space.印度恶性疟原虫的抗疟药物耐药性:时间和空间上的变化。
Lancet Infect Dis. 2011 Jan;11(1):57-64. doi: 10.1016/S1473-3099(10)70214-0.
9
Growth Inhibition and Additive Effect to Antimalarial Drugs of Extracts on Asexual Blood-Stage .提取物对疟原虫无性血液期的生长抑制及对抗疟药物的增效作用
Pathogens. 2025 Jun 30;14(7):646. doi: 10.3390/pathogens14070646.
10
Azithromycin for treating uncomplicated malaria.阿奇霉素用于治疗非复杂性疟疾。
Cochrane Database Syst Rev. 2011 Feb 16;2011(2):CD006688. doi: 10.1002/14651858.CD006688.pub2.

本文引用的文献

1
The Multistage Antimalarial Compound Calxinin Perturbates Ca Homeostasis by Targeting a Unique Ion Channel.多阶段抗疟化合物卡尔西宁通过靶向一种独特的离子通道扰乱钙稳态。
Pharmaceutics. 2022 Jun 28;14(7):1371. doi: 10.3390/pharmaceutics14071371.
2
Mechanistic basis for multidrug resistance and collateral drug sensitivity conferred to the malaria parasite by polymorphisms in PfMDR1 and PfCRT.PfMDR1 和 PfCRT 多态性赋予疟原虫多药耐药和交叉药物敏感性的机制基础。
PLoS Biol. 2022 May 4;20(5):e3001616. doi: 10.1371/journal.pbio.3001616. eCollection 2022 May.
3
Molecular Surveillance for Imported Antimicrobial Resistant Plasmodium falciparum, Ontario, Canada.
加拿大安大略省输入性抗疟原虫恶性疟的分子监测。
Emerg Infect Dis. 2022 Apr;28(4):812-819. doi: 10.3201/eid2804.210533.
4
Dissection of haplotype-specific drug response phenotypes in multiclonal malaria isolates.解析多克隆疟原虫分离株中单体型特异性药物反应表型。
Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 2021 Apr;15:152-161. doi: 10.1016/j.ijpddr.2021.03.001. Epub 2021 Mar 21.
5
Artemisinin-based combination therapy (ACT) and drug resistance molecular markers: A systematic review of clinical studies from two malaria endemic regions - India and sub-Saharan Africa.青蒿素为基础的联合疗法(ACT)和耐药分子标志物:来自两个疟疾流行地区(印度和撒哈拉以南非洲)的临床研究的系统综述。
Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 2021 Apr;15:43-56. doi: 10.1016/j.ijpddr.2020.11.006. Epub 2020 Dec 13.
6
Emergence and clonal expansion of in vitro artemisinin-resistant Plasmodium falciparum kelch13 R561H mutant parasites in Rwanda.卢旺达青蒿素耐药恶性疟原虫kelch13 R561H 突变体寄生虫的体外出现和克隆扩增。
Nat Med. 2020 Oct;26(10):1602-1608. doi: 10.1038/s41591-020-1005-2. Epub 2020 Aug 3.
7
A single point mutation in the FtsH1 metalloprotease confers actinonin resistance.FtsH1 金属蛋白酶中的单点突变赋予了 Actinonin 抗性。
Elife. 2020 Jul 17;9:e58629. doi: 10.7554/eLife.58629.
8
Prevalence of mutations in the Plasmodium falciparum chloroquine resistance transporter, PfCRT, and association with ex vivo susceptibility to common anti-malarial drugs against African Plasmodium falciparum isolates.恶性疟原虫氯喹耐药转运蛋白(PfCRT)基因突变的流行情况及其与非洲恶性疟原虫分离株体外常见抗疟药物敏感性的关系。
Malar J. 2020 Jun 5;19(1):201. doi: 10.1186/s12936-020-03281-x.
9
Impact of Field Isolate Identified Nonsynonymous Single Nucleotide Polymorphisms on Equilibrative Nucleoside Transporter 1 Inhibitor Efficacy.田间分离株鉴定的非同义单核苷酸多态性对核苷转运蛋白 1 抑制剂疗效的影响。
ACS Infect Dis. 2020 Feb 14;6(2):205-214. doi: 10.1021/acsinfecdis.9b00203. Epub 2020 Jan 13.
10
In vitro and in vivo characterization of anti-malarial acylphenoxazine derivatives prepared from basic blue 3.从碱性蓝 3 制备的抗疟酰基吩嗪衍生物的体外和体内特性研究。
Malar J. 2019 Jul 15;18(1):237. doi: 10.1186/s12936-019-2873-0.