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烯烃的苯硒基三氟甲氧基化反应

Phenylseleno trifluoromethoxylation of alkenes.

作者信息

Delobel Clément, Panossian Armen, Hanquet Gilles, Leroux Frédéric R, Toulgoat Fabien, Billard Thierry

机构信息

Institute of Chemistry and Biochemistry (ICBMS - UMR 5246), CNRS, University Claude Bernard-Lyon 1, CPE Lyon, Lyon, France.

Université de Strasbourg, Université de Haute-Alsace, CNRS, UMR 7042-LIMA, ECPM, Strasbourg, France.

出版信息

Beilstein J Org Chem. 2024 Sep 26;20:2434-2441. doi: 10.3762/bjoc.20.207. eCollection 2024.

DOI:10.3762/bjoc.20.207
PMID:39355857
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11443662/
Abstract

Trifluoromethoxylated molecules and selenylated compounds find a wide range of interesting applications, but separately. In order to combine the potential of these two motifs and to propose a new class of compounds, we have developed an electrophilic phenylseleno trifluoromethoxylation of alkenes, which leads to β-selenylated trifluoromethoxylated compounds or, upon subsequent reduction, to the trifluoromethoxylated ones.

摘要

三氟甲氧基化分子和硒化化合物有着广泛有趣的应用，但都是各自独立的。为了结合这两种结构单元的潜力并提出一类新型化合物，我们开发了一种烯烃的亲电苯基硒基三氟甲氧基化反应，该反应可生成β-硒化三氟甲氧基化化合物，或者在后续还原后生成三氟甲氧基化化合物。

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