• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Isochromosome 15 with behaviour disorder.

作者信息

Smith A, Einfeld S

出版信息

Hum Genet. 1986 Feb;72(2):188. doi: 10.1007/BF00283946.

DOI:10.1007/BF00283946
PMID:3943874
Abstract

An isochromosome of 15(q12) was found in a mentally retarded patient with behaviour disorders which included hyperactivity, short attention span, aggression, and autistic behaviour. There were only minor physical anomalies; he did not have the Prader-Willi syndrome.

摘要

相似文献

1
Isochromosome 15 with behaviour disorder.
Hum Genet. 1986 Feb;72(2):188. doi: 10.1007/BF00283946.
2
Duplication in the proximal portion of the long arm of chromosome 15, in a girl without phenotypic features of the Prader-Willi syndrome.一名无普拉德-威利综合征表型特征的女孩，其15号染色体长臂近端存在重复。
Clin Genet. 1984 Jul;26(1):65-8. doi: 10.1111/j.1399-0004.1984.tb00791.x.
3
Ring chromosome 14 syndrome.14号环状染色体综合征
Ann Genet. 1982;25(3):179-80.
4
A de novo supernumerary marker chromosome derived from chromosome 9p (9p13.1-->p23) associated with attention deficit and hyperactivity disorder.一条源自9号染色体短臂（9p13.1至p23）的新生额外标记染色体，与注意力缺陷多动障碍相关。
Genet Couns. 2012;23(2):329-33.
5
PARTIAL TRISOMY 5p12-q 11.2 RESULTING FROM A MARKER CHROMOSOME: A NEW CASE REPORT WITH ATTENTION DEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER.由一条标记染色体导致的5号染色体短臂12区至长臂11.2区部分三体：一例合并注意缺陷多动障碍的新病例报告
Genet Couns. 2016;27(3):295-303.
6
Clinical and cytogenetic studies of the Prader-Willi syndrome: evidence of phenotype-karyotype correlation.普拉德-威利综合征的临床与细胞遗传学研究：表型与核型相关性的证据
Hum Genet. 1985;69(1):22-7. doi: 10.1007/BF00295524.
7
The Prader-Willi syndrome and interstitial deletion of chromosome 15: high-resolution chromosome analyses of 14 patients with the Prader-Willi syndrome and of 5 suspected infants.普拉德-威利综合征与15号染色体间质缺失：14例普拉德-威利综合征患者及5例疑似婴儿的高分辨率染色体分析
Jinrui Idengaku Zasshi. 1984 Mar;29(1):1-6. doi: 10.1007/BF01876751.
8
A case of mosaic trisomy 14 due to an isochromosome, i(14q).一例因等臂染色体i(14q)导致的14号染色体嵌合三体病例。
Jinrui Idengaku Zasshi. 1984 Mar;29(1):69-76. doi: 10.1007/BF01876761.
9
Deficiency, transposition, and duplication of one 15q region may be alternatively associated with Prader-Willi (or a similar) syndrome. Analysis of seven cases after varying ascertainment.15q区域的一个区域的缺失、易位和重复可能与普拉德-威利（或类似）综合征相关。对七例经过不同确诊方式的病例进行分析。
Hum Genet. 1983;64(4):388-94. doi: 10.1007/BF00292373.
10
[The Prader-Willi syndrome and 15-15 translocation].[普拉德-威利综合征与15-15易位]
Ann Genet. 1977 Dec;20(4):297-300.

本文引用的文献

1
Chromosome 15 anomalies and the Prader-Willi syndrome: cytogenetic analysis.15号染色体异常与普拉德-威利综合征：细胞遗传学分析
Hum Genet. 1984;66(4):313-34. doi: 10.1007/BF00287636.