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AdAPT-001 的 TGF-β 陷阱使肿瘤升温,并降低检查点抑制剂耐药性。

TGF-β trap of AdAPT-001 turns up the heat on tumors and turns down checkpoint blocker resistance.

机构信息

EpicentRx Inc, La Jolla, California, USA.

EpicentRx Inc, La Jolla, California, USA

出版信息

J Immunother Cancer. 2024 Oct 26;12(10):e009613. doi: 10.1136/jitc-2024-009613.

DOI:10.1136/jitc-2024-009613
PMID:39461878
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11529498/
Abstract

At the ASCO 2024 meeting, Anthony P Conley, coauthor on this editorial, presented promising data from the phase 1/2 clinical trial called BETA PRIME (ClinicalTrials.gov NCT04673942) with AdAPT-001 plus a checkpoint inhibitor (CI). All participants gave informed consent to participate in BETA PRIME before taking part. AdAPT-001 is an oncolytic adenovirus that expresses a transforming growth factor beta (TGF-β) trap to neutralize active TGF-β. This editorial proposes that the TGF-β trap of AdAPT-001 reverses the immunosuppressive environment of tumor cells, and thus makes these tumors susceptible to CIs like the anti-PD-1 agent, nivolumab, and potentially other therapies as well.

摘要

在 2024 年 ASCO 会议上,该社论的合著者 Anthony P Conley 展示了名为 BETA PRIME(ClinicalTrials.gov NCT04673942)的 1/2 期临床试验的有希望的数据,该试验使用了 AdAPT-001 加检查点抑制剂(CI)。所有参与者在参与 BETA PRIME 之前都已同意知情参与。AdAPT-001 是一种表达转化生长因子-β(TGF-β)陷阱以中和活性 TGF-β 的溶瘤腺病毒。本社论认为,AdAPT-001 的 TGF-β 陷阱逆转了肿瘤细胞的免疫抑制环境,从而使这些肿瘤对 PD-1 抑制剂nivolumab 等 CI 以及潜在的其他疗法敏感。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/84b3/11529498/3f41b3b7ed26/jitc-12-10-g002.jpg
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