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细胞适应性中功能性赖氨酸残基的高通量筛选方案

Protocol for high-throughput screening of functional lysine residues in cell fitness.

作者信息

Bao Ying, Wei Wensheng

机构信息

Changping Laboratory, Beijing 102206, China.

Changping Laboratory, Beijing 102206, China; Biomedical Pioneering Innovation Center, Peking-Tsinghua Center for Life Sciences, Peking University Genome Editing Research Center, State Key Laboratory of Protein and Plant Gene Research, School of Life Sciences, Peking University, Beijing 100871, China.

出版信息

STAR Protoc. 2024 Dec 20;5(4):103418. doi: 10.1016/j.xpro.2024.103418. Epub 2024 Oct 30.

DOI:10.1016/j.xpro.2024.103418
PMID:39471176
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11550167/
Abstract

Amino acid residues are crucial to protein structure and function and have links to various human diseases. Here, we present a protocol for screening functional lysine residues across the human genome. We describe steps for designing lysine codon-targeting single-guide RNAs (sgRNAs), constructing an sgRNA library, conducting cell fitness screenings, and acquiring screening results. This approach leverages base editing and high-throughput screening techniques to systematically examine functional amino acid residues. For complete details on the use and execution of this protocol, please refer to Bao et al..

摘要

氨基酸残基对蛋白质结构和功能至关重要,并且与多种人类疾病相关。在此,我们展示了一种在全人类基因组中筛选功能性赖氨酸残基的方案。我们描述了设计靶向赖氨酸密码子的单向导RNA(sgRNA)、构建sgRNA文库、进行细胞适应性筛选以及获取筛选结果的步骤。这种方法利用碱基编辑和高通量筛选技术来系统地检测功能性氨基酸残基。有关本方案使用和执行的完整详细信息,请参考鲍等人的研究。

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