• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

The importance of diverse multiomics datasets and analyses.

作者信息

Rasmussen-Torvik Laura J

出版信息

J Clin Invest. 2024 Nov 1;134(21):e184350. doi: 10.1172/JCI184350.

DOI:10.1172/JCI184350
PMID:39484715
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11527434/
Abstract
摘要

相似文献

1
The importance of diverse multiomics datasets and analyses.多样的多组学数据集和分析的重要性。
J Clin Invest. 2024 Nov 1;134(21):e184350. doi: 10.1172/JCI184350.
2
The Quartet Data Portal: integration of community-wide resources for multiomics quality control. Quartet 数据门户：整合社区范围内的资源，进行多组学质量控制。
Genome Biol. 2023 Oct 26;24(1):245. doi: 10.1186/s13059-023-03091-9.
3
Multiomics Approach to Acromegaly: Unveiling Translational Insights for Precision Medicine.多组学方法在肢端肥大症中的应用：为精准医学揭示转化研究的新视角。
Endocrinol Metab (Seoul). 2023 Oct;38(5):463-471. doi: 10.3803/EnM.2023.1820. Epub 2023 Oct 13.
4
Multiomics dynamic learning enables personalized diagnosis and prognosis for pancancer and cancer subtypes.多组学动态学习可实现泛癌种和癌症亚型的个体化诊断和预后。
Brief Bioinform. 2023 Sep 22;24(6). doi: 10.1093/bib/bbad378.
5
A mixture-of-experts deep generative model for integrated analysis of single-cell multiomics data.专家混合深度生成模型，用于单细胞多组学数据的综合分析。
Cell Rep Methods. 2021 Sep 15;1(5):100071. doi: 10.1016/j.crmeth.2021.100071. eCollection 2021 Sep 27.
6
Efficient Generation of Paired Single-Cell Multiomics Profiles by Deep Learning.深度学习高效生成配对单细胞多组学图谱。
Adv Sci (Weinh). 2023 Jul;10(21):e2301169. doi: 10.1002/advs.202301169. Epub 2023 Apr 28.
7
A Multiview Clustering Method With Low-Rank and Sparsity Constraints for Cancer Subtyping.一种具有低秩和稀疏约束的多视图聚类方法用于癌症亚型分析
IEEE/ACM Trans Comput Biol Bioinform. 2022 Nov-Dec;19(6):3213-3223. doi: 10.1109/TCBB.2021.3122917. Epub 2022 Dec 8.
8
Unveiling divergent treatment prognoses in IDHwt-GBM subtypes through multiomics clustering: a swift dual MRI-mRNA model for precise subtype prediction.通过多组学聚类揭示 IDHwt-GBM 亚型中的不同治疗预后：一种快速的双重 MRI-mRNA 模型，用于精准的亚型预测。
J Transl Med. 2024 Jun 18;22(1):578. doi: 10.1186/s12967-024-05401-6.
9
Sex Differences in Alzheimer's Disease: Insights From the Multiomics Landscape.阿尔茨海默病中的性别差异：多组学研究的见解
Biol Psychiatry. 2022 Jan 1;91(1):61-71. doi: 10.1016/j.biopsych.2021.02.968. Epub 2021 Mar 2.
10
Acute Myeloid Leukemia: New Multiomics Molecular Signatures and Implications for Systems Medicine Diagnostics and Therapeutics Innovation.急性髓细胞白血病：新的多组学生物标志物及其对系统医学诊断和治疗创新的影响。
OMICS. 2022 Jul;26(7):392-403. doi: 10.1089/omi.2022.0051. Epub 2022 Jun 28.

本文引用的文献

1
Proteogenomic analysis integrated with electronic health records data reveals disease-associated variants in Black Americans.基于电子健康记录数据的蛋白质基因组分析揭示了美国黑人与疾病相关的变异。
J Clin Invest. 2024 Sep 24;134(21):e181802. doi: 10.1172/JCI181802.
2
Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program.多样性与规模：退伍军人事务部百万退伍军人计划中2068个性状的遗传结构
Science. 2024 Jul 19;385(6706):eadj1182. doi: 10.1126/science.adj1182.
3
Aspiring toward equitable benefits from genomic advances to individuals of ancestrally diverse backgrounds.力求让来自不同祖先背景的个人从基因组学进展中获得公平的益处。
Am J Hum Genet. 2024 May 2;111(5):809-824. doi: 10.1016/j.ajhg.2024.04.002. Epub 2024 Apr 19.
4
Inconsistency in UK Biobank Event Definitions From Different Data Sources and Its Impact on Bias and Generalizability: A Case Study of Venous Thromboembolism.英国生物库不同数据源事件定义的不一致及其对偏倚和可推广性的影响：静脉血栓栓塞症的案例研究。
Am J Epidemiol. 2024 May 7;193(5):787-797. doi: 10.1093/aje/kwad232.
5
Clinical use of current polygenic risk scores may exacerbate health disparities.现行多基因风险评分的临床应用可能会加剧健康差异。
Nat Genet. 2019 Apr;51(4):584-591. doi: 10.1038/s41588-019-0379-x. Epub 2019 Mar 29.
6
Racial/ethnic differences in multiple-gene sequencing results for hereditary cancer risk.种族/民族差异与遗传性癌症风险的多基因测序结果。
Genet Med. 2018 Feb;20(2):234-239. doi: 10.1038/gim.2017.96. Epub 2017 Jul 27.