• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Mitochondrial substrate oxidation regulates distinct cell differentiation outcomes.线粒体底物氧化调节不同的细胞分化结果。
Trends Cell Biol. 2025 Apr;35(4):274-277. doi: 10.1016/j.tcb.2025.02.004. Epub 2025 Feb 25.
2
The Role of Mitochondrial Fat Oxidation in Cancer Cell Proliferation and Survival.线粒体脂肪氧化在癌细胞增殖和存活中的作用。
Cells. 2020 Dec 4;9(12):2600. doi: 10.3390/cells9122600.
3
Restriction of mitochondrial oxidation of glutamine or fatty acids enhances intracellular growth of in macrophages.限制谷氨酰胺或脂肪酸的线粒体氧化可增强巨噬细胞内的生长。
Virulence. 2025 Dec;16(1):2454323. doi: 10.1080/21505594.2025.2454323. Epub 2025 Jan 19.
4
Glucose metabolism and metabolic flexibility in blood platelets.血小板中的葡萄糖代谢和代谢灵活性。
J Thromb Haemost. 2018 Nov;16(11):2300-2314. doi: 10.1111/jth.14274. Epub 2018 Sep 27.
5
Musculoskeletal Progenitor/Stromal Cell-Derived Mitochondria Modulate Cell Differentiation and Therapeutical Function.肌肉骨骼祖细胞/基质细胞衍生的线粒体调节细胞分化和治疗功能。
Front Immunol. 2021 Mar 8;12:606781. doi: 10.3389/fimmu.2021.606781. eCollection 2021.
6
Mitochondrial and metabolic alterations in cancer cells.癌细胞中的线粒体和代谢改变。
Eur J Cell Biol. 2022 Jun-Aug;101(3):151225. doi: 10.1016/j.ejcb.2022.151225. Epub 2022 Apr 13.
7
An MTCH2 pathway repressing mitochondria metabolism regulates haematopoietic stem cell fate.MTCH2 通路抑制线粒体代谢调控造血干细胞命运。
Nat Commun. 2015 Jul 29;6:7901. doi: 10.1038/ncomms8901.
8
Dendritic Cells Require PINK1-Mediated Phosphorylation of BCKDE1α to Promote Fatty Acid Oxidation for Immune Function.树突状细胞需要 PINK1 介导的 BCKDHAα磷酸化来促进脂肪酸氧化以发挥免疫功能。
Front Immunol. 2019 Oct 15;10:2386. doi: 10.3389/fimmu.2019.02386. eCollection 2019.
9
Mitochondrial Dynamics Controls T Cell Fate through Metabolic Programming.线粒体动力学通过代谢编程控制T细胞命运。
Cell. 2016 Jun 30;166(1):63-76. doi: 10.1016/j.cell.2016.05.035. Epub 2016 Jun 9.
10
Liver sinusoidal endothelial cells rely on oxidative phosphorylation but avoid processing long-chain fatty acids in their mitochondria.肝窦内皮细胞依赖于氧化磷酸化，但避免在其线粒体中处理长链脂肪酸。
Cell Mol Biol Lett. 2024 May 9;29(1):67. doi: 10.1186/s11658-024-00584-8.

引用本文的文献

1
Low-Glucose Culture Conditions Bias Neuronal Energetics Towards Oxidative Phosphorylation.低糖培养条件使神经元能量代谢倾向于氧化磷酸化。
J Neurochem. 2025 Jun;169(6):e70125. doi: 10.1111/jnc.70125.

本文引用的文献

1
Disruption of nucleotide biosynthesis reprograms mitochondrial metabolism to inhibit adipogenesis.核苷酸生物合成的破坏会重新编程线粒体代谢以抑制脂肪生成。
J Lipid Res. 2024 Oct;65(10):100641. doi: 10.1016/j.jlr.2024.100641. Epub 2024 Sep 6.
2
New concepts in the roles of AMPK in adipocyte stem cell biology.AMPK 在脂肪干细胞生物学中作用的新概念。
Essays Biochem. 2024 Nov 18;68(3):349-361. doi: 10.1042/EBC20240008.
3
Metabolic regulation of the hallmarks of stem cell biology.代谢调控干细胞生物学的特征。
Cell Stem Cell. 2024 Feb 1;31(2):161-180. doi: 10.1016/j.stem.2024.01.003.
4
Regulation of adult stem cell function by ketone bodies.酮体对成体干细胞功能的调节
Front Cell Dev Biol. 2023 Aug 31;11:1246998. doi: 10.3389/fcell.2023.1246998. eCollection 2023.
5
SIRT4 is an early regulator of branched-chain amino acid catabolism that promotes adipogenesis.SIRT4 是支链氨基酸分解代谢的早期调节因子，可促进脂肪生成。
Cell Rep. 2021 Jul 13;36(2):109345. doi: 10.1016/j.celrep.2021.109345.
6
Mitochondria as Signaling Organelles Control Mammalian Stem Cell Fate.线粒体作为信号细胞器控制哺乳动物干细胞命运。
Cell Stem Cell. 2021 Mar 4;28(3):394-408. doi: 10.1016/j.stem.2021.02.011.
7
Glutamine Metabolism Controls Chondrocyte Identity and Function.谷氨酰胺代谢控制软骨细胞的特性和功能。
Dev Cell. 2020 Jun 8;53(5):530-544.e8. doi: 10.1016/j.devcel.2020.05.001. Epub 2020 May 28.
8
Lipid availability determines fate of skeletal progenitor cells via SOX9.脂质供应通过 SOX9 决定骨骼祖细胞的命运。
Nature. 2020 Mar;579(7797):111-117. doi: 10.1038/s41586-020-2050-1. Epub 2020 Feb 26.
9
Glutamine Metabolism Regulates Proliferation and Lineage Allocation in Skeletal Stem Cells.谷氨酰胺代谢调节骨骼干细胞的增殖和谱系分配。
Cell Metab. 2019 Apr 2;29(4):966-978.e4. doi: 10.1016/j.cmet.2019.01.016. Epub 2019 Feb 14.
10
The Force Is Strong with This One: Metabolism (Over)powers Stem Cell Fate.这股力量很强：代谢（过度）决定干细胞命运。
Trends Cell Biol. 2018 Jul;28(7):551-559. doi: 10.1016/j.tcb.2018.02.007. Epub 2018 Mar 16.

线粒体底物氧化调节不同的细胞分化结果。

Mitochondrial substrate oxidation regulates distinct cell differentiation outcomes.

作者信息

Park Woo Yong, Montufar Claudia, Zaganjor Elma

机构信息

Department of Molecular Physiology and Biophysics, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN, USA.

Department of Molecular Physiology and Biophysics, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN, USA; Center for Stem Cell Biology, Vanderbilt University, Nashville, TN, USA.

出版信息

Trends Cell Biol. 2025 Apr;35(4):274-277. doi: 10.1016/j.tcb.2025.02.004. Epub 2025 Feb 25.

DOI:10.1016/j.tcb.2025.02.004
PMID:40011089
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11972143/
Abstract

Mitochondrial metabolism, signaling, and dynamics are key regulators of cell fate. While glycolysis supports stemness, mitochondrial expansion and oxidative phosphorylation (OXPHOS) facilitate differentiation. This forum presents emerging evidence that the type of substrate, whether amino acids, carbohydrates, or fatty acids, oxidized by mitochondria significantly influences differentiation outcomes.

摘要

线粒体代谢、信号传导和动力学是细胞命运的关键调节因子。虽然糖酵解支持干性，但线粒体扩张和氧化磷酸化（OXPHOS）促进分化。本论坛展示了新的证据，即线粒体氧化的底物类型，无论是氨基酸、碳水化合物还是脂肪酸，都会显著影响分化结果。