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高通量分子记录系统的克隆与验证

Cloning and validating systems for high throughput molecular recording.

作者信息

Zhao Anqi, Chan Michelle M

机构信息

Lewis-Sigler Institute for Integrative Genomics, Princeton University, Princeton, NJ, United States; Department of Molecular Biology, Princeton University, Princeton, NJ, United States.

Lewis-Sigler Institute for Integrative Genomics, Princeton University, Princeton, NJ, United States; Department of Molecular Biology, Princeton University, Princeton, NJ, United States.

出版信息

Methods Enzymol. 2025;712:453-473. doi: 10.1016/bs.mie.2025.01.015. Epub 2025 Feb 9.

DOI:10.1016/bs.mie.2025.01.015
PMID:40121084
Abstract

Molecular recording technologies record and store information about cellular history. Lineage tracing is one form of molecular recording and produces information describing cellular trajectories during mammalian development, differentiation and maintenance of adult stem cell niches, and tumor evolution. Our molecular recorder technology utilizes CRISPR-Cas9 barcode editing to generate mutations in genomically integrated, engineered DNA cassettes, which are read out by single-cell RNA sequencing and used to produce high-resolution lineage trees. Here, we describe optimized cloning and validation procedures to construct the molecular recorder lineage tracing system. We include information on considerations of technology design, cloning procedures, the generation of lineage tracing cell lines, and time course experiments to assess their performance.

摘要

分子记录技术记录和存储有关细胞历史的信息。谱系追踪是分子记录的一种形式,可产生描述哺乳动物发育、成体干细胞生态位的分化和维持以及肿瘤进化过程中细胞轨迹的信息。我们的分子记录器技术利用CRISPR-Cas9条形码编辑在基因组整合的工程化DNA盒中产生突变,这些突变通过单细胞RNA测序读出并用于生成高分辨率的谱系树。在这里,我们描述了构建分子记录器谱系追踪系统的优化克隆和验证程序。我们提供了有关技术设计考量、克隆程序、谱系追踪细胞系的生成以及评估其性能的时间进程实验等方面的信息。

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