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肺毛细血管血管瘤病

Pulmonary capillary hemangiomatosis.

作者信息

Magee F, Wright J L, Kay J M, Peretz D, Donevan R, Churg A

出版信息

Am Rev Respir Dis. 1985 Oct;132(4):922-5. doi: 10.1164/arrd.1985.132.4.922.

DOI:10.1164/arrd.1985.132.4.922
PMID:4051326
Abstract

We report a case of pulmonary capillary hemangiomatosis affecting a 35-yr-old Caucasian woman. Progressive pulmonary hypertension was documented by serial cardiac catheterizations, and pulmonary function studies showed changes suggestive of chronic pulmonary congestion. Although a difficult condition to diagnose during life as it may mimic veno-occlusive disease, capillary hemangiomatosis has a distinct histopathologic picture.

摘要

我们报告一例发生在一名35岁白人女性身上的肺毛细血管瘤病。通过连续的心导管检查记录到进行性肺动脉高压,肺功能研究显示出提示慢性肺淤血的变化。尽管毛细血管瘤病在生前很难诊断,因为它可能酷似静脉闭塞性疾病,但它有独特的组织病理学表现。

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1
Pulmonary capillary hemangiomatosis.肺毛细血管血管瘤病
Am Rev Respir Dis. 1985 Oct;132(4):922-5. doi: 10.1164/arrd.1985.132.4.922.
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引用本文的文献

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Pulmonary capillary hemangiomatosis: a focus on the EIF2AK4 mutation in onset and pathogenesis.肺毛细血管血管瘤病:聚焦于EIF2AK4突变在发病及发病机制中的作用
Appl Clin Genet. 2015 Aug 7;8:181-8. doi: 10.2147/TACG.S68635. eCollection 2015.