• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Familial porphyria cutanea tarda.

作者信息

Rogers M, Poulos V

出版信息

Australas J Dermatol. 1985 Aug;26(2):58-60. doi: 10.1111/j.1440-0960.1985.tb01816.x.

DOI:10.1111/j.1440-0960.1985.tb01816.x
PMID:4084158
Abstract
摘要

相似文献

1
Familial porphyria cutanea tarda.家族性迟发性皮肤卟啉病
Australas J Dermatol. 1985 Aug;26(2):58-60. doi: 10.1111/j.1440-0960.1985.tb01816.x.
2
Manifestation of familial porphyria cutanea tarda after childbirth.产后迟发性皮肤卟啉病的家族性表现。
Br J Dermatol. 1988 Feb;118(2):243-5. doi: 10.1111/j.1365-2133.1988.tb01781.x.
3
Porphyria cutanea tarda: erythrocyte uroporphyrinogen decarboxylase activity in 471 consecutive patients.迟发性皮肤卟啉症：471例连续患者的红细胞尿卟啉原脱羧酶活性
Curr Probl Dermatol. 1991;20:97-105. doi: 10.1159/000420013.
4
Identification of two types of porphyria cutanea tarda by measurement of erythrocyte uroporphyrinogen decarboxylase.通过测量红细胞尿卟啉原脱羧酶鉴别两种迟发性皮肤卟啉症
Clin Sci (Lond). 1980 Jun;58(6):477-84. doi: 10.1042/cs0580477.
5
Familial porphyria cutanea tarda with normal erythrocytic urodecarboxylase: an exception to the rule?红细胞尿卟啉脱羧酶正常的家族性迟发性皮肤卟啉症：规则的例外？
Dermatologica. 1989;178(4):206-8. doi: 10.1159/000248428.
6
Different types of porphyria cutanea tarda.迟发性皮肤卟啉症的不同类型。
Arch Dermatol Res. 1984;276(3):207-8. doi: 10.1007/BF00414024.
7
Is hepatoerythropoietic porphyria a homozygous form of porphyria cutanea tarda? Inheritance of uroporphyrinogen decarboxylase deficiency in a Spanish family.肝红细胞生成性卟啉症是迟发性皮肤卟啉症的纯合子形式吗？一个西班牙家庭中尿卟啉原脱羧酶缺乏症的遗传情况。
Br J Dermatol. 1984 May;110(5):613-7. doi: 10.1111/j.1365-2133.1984.tb04687.x.
8
Enzymatic and immunological studies of uroporphyrinogen decarboxylase in familial porphyria cutanea tarda and hepatoerythropoietic porphyria.迟发性皮肤卟啉症和肝红细胞生成性卟啉症中尿卟啉原脱羧酶的酶学和免疫学研究
Am J Hum Genet. 1984 May;36(3):613-22.
9
Heterogeneity of familial porphyria cutanea tarda.迟发性皮肤卟啉症家族性的异质性
J Med Genet. 1988 Oct;25(10):669-76. doi: 10.1136/jmg.25.10.669.
10
[Decreased erythrocyte uroporphyrinogen decarboxylase activity in porphyria cutanea tarda].迟发性皮肤卟啉症中红细胞尿卟啉原脱羧酶活性降低
Nihon Hifuka Gakkai Zasshi. 1985 Aug;95(9):995-6.