• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

茚满酮的合成:炔烃与卤代烃的光诱导自由基级联环化反应。

Synthesis of indenones photo-induced radical cascade cyclization of alkynes with alkyl halides.

作者信息

Liu Xiao, Zhou Huadi, Yang Xiaohu, Wang Zhen

机构信息

The Fourth Clinical Medical School of Zhejiang Chinese Medical University Hangzhou Zhejiang China.

Zhejiang Hospital Hangzhou Zhejiang China.

出版信息

RSC Adv. 2025 Sep 17;15(41):33962-33965. doi: 10.1039/d5ra05436b.

DOI:10.1039/d5ra05436b
PMID:40969827
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12441893/
Abstract

A radical cascade cyclization of aryl ynones with alkyl halides was established to synthesise alkylated indenones in yields of 43 to 83% under metal- and oxidant-free and room temperature conditions. The approach enables the construction of two C-C bonds through a XAT process using BuN as XAT catalyst.

摘要

建立了芳基炔酮与卤代烃的自由基串联环化反应,在无金属、无氧化剂及室温条件下合成烷基化茚满酮,产率为43%至83%。该方法能够通过使用BuN作为XAT催化剂的XAT过程构建两个C-C键。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/33e9/12441893/d6fc3a1cfcef/d5ra05436b-s4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/33e9/12441893/97364145d110/d5ra05436b-s1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/33e9/12441893/afbc8b2b9962/d5ra05436b-s2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/33e9/12441893/c6f2b708d1c1/d5ra05436b-s3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/33e9/12441893/d6fc3a1cfcef/d5ra05436b-s4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/33e9/12441893/97364145d110/d5ra05436b-s1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/33e9/12441893/afbc8b2b9962/d5ra05436b-s2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/33e9/12441893/c6f2b708d1c1/d5ra05436b-s3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/33e9/12441893/d6fc3a1cfcef/d5ra05436b-s4.jpg

相似文献

1
Synthesis of indenones photo-induced radical cascade cyclization of alkynes with alkyl halides.茚满酮的合成:炔烃与卤代烃的光诱导自由基级联环化反应。
RSC Adv. 2025 Sep 17;15(41):33962-33965. doi: 10.1039/d5ra05436b.
2
Iron-Promoted Oxidative Alkylation/Cyclization of Ynones with 4-Alkyl-1,4-dihydropyridines: Access to 2-Alkylated Indenones.铁促进的炔酮与 4-烷基-1,4-二氢吡啶的氧化烷基化/环化反应:制备 2-烷基茚酮。
J Org Chem. 2022 Jul 1;87(13):8599-8610. doi: 10.1021/acs.joc.2c00766. Epub 2022 Jun 15.
3
Photo-induced iron-catalyzed [2 + 2 + ] radical cascade for the synthesis of alkylated/spirocyclic polycyclic quinolinones.用于合成烷基化/螺环多环喹啉酮的光诱导铁催化[2+2+]自由基级联反应
Org Biomol Chem. 2025 Jul 2;23(26):6386-6390. doi: 10.1039/d5ob00703h.
4
Synthesis of Indenones via Persulfate Promoted Radical Alkylation/Cyclization of Biaryl Ynones with 1,4-Dihydropyridines.通过过硫酸盐促进联芳基炔酮与1,4-二氢吡啶的自由基烷基化/环化反应合成茚酮
Molecules. 2024 Jan 17;29(2):458. doi: 10.3390/molecules29020458.
5
Illuminating Palladium Catalysis.钯催化的阐释
Acc Chem Res. 2025 Mar 18;58(6):861-876. doi: 10.1021/acs.accounts.4c00815. Epub 2025 Feb 26.
6
Recent advances in radical addition/divergent cyclization of ynones.炔酮自由基加成/发散环化反应的最新进展
Org Biomol Chem. 2025 Aug 27;23(34):7681-7696. doi: 10.1039/d5ob01044f.
7
Copper-catalysed oxy-alkylation of styrenes enabled by halogen-atom transfer.通过卤原子转移实现的铜催化苯乙烯的氧烷基化反应
Chem Sci. 2025 Aug 26. doi: 10.1039/d5sc03774c.
8
Photochemistry-Enabled Nitrogen-Assisted Organostibines as an Efficient Alkyl Radical Precursor: Mechanistic Insights and Synthetic Applications.
Angew Chem Int Ed Engl. 2025 Sep 4:e202514967. doi: 10.1002/anie.202514967.
9
Light-Driven C(sp)-C(sp) Bond Functionalizations Enabled by the PCET Activation of Alcohol O-H Bonds.通过醇O-H键的PCET活化实现光驱动的C(sp)-C(sp)键官能团化
Acc Chem Res. 2025 Jul 1;58(13):2061-2071. doi: 10.1021/acs.accounts.5c00246. Epub 2025 Jun 13.
10
Chromium-Catalyzed Radical-Involved Asymmetric Carbonyl Additions.铬催化的涉及自由基的不对称羰基加成反应
Acc Chem Res. 2025 Aug 4. doi: 10.1021/acs.accounts.5c00489.