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An interstitial translocation: chromosome no. 1p to 4q.

作者信息

Gray J E, Syrett J E, Ritchie K M, Elliott W D

出版信息

Lancet. 1972 Jul 8;2(7767):92-3. doi: 10.1016/s0140-6736(72)91588-7.

DOI:10.1016/s0140-6736(72)91588-7
PMID:4113335
Abstract
摘要

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1
An interstitial translocation: chromosome no. 1p to 4q.一种间质易位:1号染色体短臂易位至4号染色体长臂。
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Acta Paediatr Scand. 1984 Jan;73(1):138-40. doi: 10.1111/j.1651-2227.1984.tb09914.x.

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J Med Genet. 1993 Jul;30(7):607-9. doi: 10.1136/jmg.30.7.607.
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