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A triploid human abortus due to dispermy.

作者信息

Niikawa N, Kajii T

出版信息

Humangenetik. 1974;24(3):261-4. doi: 10.1007/BF00283597.

DOI:10.1007/BF00283597
PMID:4140837
Abstract
摘要

相似文献

1
A triploid human abortus due to dispermy.一例因双精子受精所致的三倍体人流产胎儿。
Humangenetik. 1974;24(3):261-4. doi: 10.1007/BF00283597.
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Origin of triploidy and tetraploidy in man: 11 cases with chromosomes markers.人类三倍体和四倍体的起源:11例带有染色体标记的病例
Cytogenet Cell Genet. 1977;18(3):109-25. doi: 10.1159/000130756.
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Triploidy, partial mole and dispermy. An investigation of 12 cases.三倍体、部分性葡萄胎与双精子受精。12例病例的调查研究。
Clin Genet. 1984 Jul;26(1):46-51. doi: 10.1111/j.1399-0004.1984.tb00787.x.
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Origin of triploidy in human abortuses.人类流产胎儿中三倍体的起源。
Hereditas. 1972;71(1):168-71. doi: 10.1111/j.1601-5223.1972.tb01018.x.
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[Chromosome aberrations in abortions].[流产中的染色体畸变]
Ann Genet. 1967 Dec;10(4):179-87.
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Humangenetik. 1974 Feb 21;21(2):103-25. doi: 10.1007/BF00281030.
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Ann Hum Genet. 1978 Jul;42(1):49-57. doi: 10.1111/j.1469-1809.1978.tb00930.x.
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Ann Hum Genet. 1979 Jul;43(1):1-6. doi: 10.1111/j.1469-1809.1979.tb01542.x.
9
[Chromosome studies in spontaneous abortion].
Verh Dtsch Ges Pathol. 1967;51:278-82.
10
Parental origin of triploidy and D and G trisomy in spontaneous abortions.自然流产中三倍体以及D和G三体的亲本来源
J Med Genet. 1979 Aug;16(4):285-7. doi: 10.1136/jmg.16.4.285.

引用本文的文献

1
Chromosomal basis of recurrent fetal losses.复发性胎儿丢失的染色体基础。
Indian J Pediatr. 1986 Jul-Aug;53(4):461-70. doi: 10.1007/BF02749527.
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本文引用的文献

1
Three cases of triploidy in man.
Cytogenetics. 1967;6(2):81-104. doi: 10.1159/000129932.
2
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Humangenetik. 1975 Oct 20;30(1):83-90. doi: 10.1007/BF00273636.
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Origin of triploidy in human abortuses.人类流产胎儿中三倍体的起源。
Hereditas. 1972;71(1):168-71. doi: 10.1111/j.1601-5223.1972.tb01018.x.
5
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Hereditas. 1972;67(1):89-102. doi: 10.1111/j.1601-5223.1971.tb02363.x.