• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Letter: Haemolytic-uraemic syndrome: evidence for intravascular C3 activation.

作者信息

Stühlinger W, Kourilsky O, Kanfer A, Sraer J D

出版信息

Lancet. 1974 Sep 28;2(7883):788-9. doi: 10.1016/s0140-6736(74)90991-x.

DOI:10.1016/s0140-6736(74)90991-x
PMID:4143056
Abstract
摘要

相似文献

1
Letter: Haemolytic-uraemic syndrome: evidence for intravascular C3 activation.信件：溶血尿毒综合征：血管内C3激活的证据。
Lancet. 1974 Sep 28;2(7883):788-9. doi: 10.1016/s0140-6736(74)90991-x.
2
Letter: Serum-complement levels in haemolytic-uraemic syndrome.信函：溶血尿毒综合征中的血清补体水平。
Lancet. 1974 Aug 3;2(7875):294. doi: 10.1016/s0140-6736(74)91463-9.
3
Recurrent haemolytic-uraemic syndrome with hypocomplementaemia: a case report.
Pediatr Nephrol. 1988 Apr;2(2):236-8. doi: 10.1007/BF00862598.
4
Letter: Plasma-C3 in haemolytic-uraemic syndrome and thrombotic thrombocytopenic purpura.信函：溶血尿毒综合征和血栓性血小板减少性紫癜中的血浆C3
Lancet. 1973 Oct 27;2(7835):975. doi: 10.1016/s0140-6736(73)92645-7.
5
Letter: Serum-complement levels in haemolytic-uraemic syndrome.信函：溶血尿毒综合征中的血清补体水平
Lancet. 1973 Dec 29;2(7844):1505-6. doi: 10.1016/s0140-6736(73)92782-7.
6
[Persistent activation of C3 in the hemolytic uremic syndrome].[溶血尿毒综合征中C3的持续激活]
Rev Clin Esp. 1977 May 31;145(4):281-3.
7
Recurrent haemolytic uraemic syndrome and acquired hypomorphic variant of the third component of complement.复发性溶血尿毒综合征与补体第三成分的获得性低活性变体
Pediatr Nephrol. 1990 Nov;4(6):597-9. doi: 10.1007/BF00858631.
8
The complement system in hemolytic-uremic syndrome in childhood.儿童溶血尿毒综合征中的补体系统。
Clin Nephrol. 1980 Apr;13(4):168-71.
9
Complement activation in thrombotic microangiopathy.补体激活在血栓性微血管病中的作用。
Hamostaseologie. 2013 May 29;33(2):96-104. doi: 10.5482/HAMO-12-12-0025. Epub 2013 Feb 15.
10
Possible C1q bypass loop activation in the haemolytic uraemic syndrome.溶血尿毒综合征中可能存在的C1q旁路循环激活。
Clin Exp Immunol. 1979 Jan;35(1):107-11.

引用本文的文献

1
Friend or foe: assessing the value of animal models for facilitating clinical breakthroughs in complement research.敌友之间：评估动物模型在推动补体研究临床突破方面的价值。
J Clin Invest. 2025 Jun 16;135(12). doi: 10.1172/JCI188347.
2
Complement biosensors identify a classical pathway stimulus in complement-mediated thrombotic microangiopathy.补体生物传感器可识别补体介导的血栓性微血管病中的经典途径刺激物。
Blood. 2024 Dec 12;144(24):2528-2545. doi: 10.1182/blood.2024025850.
3
Hemolytic Uremic Syndrome: A COVID-19 Vaccine Reaction Case Report.
溶血性尿毒症综合征：一例COVID-19疫苗反应病例报告。
Niger Med J. 2024 Feb 22;64(6):846-850. doi: 10.60787/nmj-64-6-343. eCollection 2023 Nov-Dec.
4
Atypical Hemolytic Uremic Syndrome-Associated FHR1 Isoform FHR1*B Enhances Complement Activation and Inflammation.非典型溶血尿毒综合征相关 FHR1 同种型 FHR1*B 增强补体激活和炎症反应。
Front Immunol. 2022 Jan 21;13:755694. doi: 10.3389/fimmu.2022.755694. eCollection 2022.
5
Optimal management of atypical hemolytic uremic disease: challenges and solutions.非典型溶血尿毒症综合征的优化管理：挑战与解决方案
Int J Nephrol Renovasc Dis. 2019 Sep 4;12:183-204. doi: 10.2147/IJNRD.S215370. eCollection 2019.
6
Complement System: a Neglected Pathway in Immunotherapy.补体系统：免疫治疗中的一个被忽视的途径。
Clin Rev Allergy Immunol. 2020 Apr;58(2):155-171. doi: 10.1007/s12016-019-08741-0.
7
Diagnosis and management of atypical hemolytic uremic syndrome in children: single centre experience.儿童非典型溶血尿毒综合征的诊断与管理：单中心经验
Indian J Hematol Blood Transfus. 2014 Dec;30(4):342-6. doi: 10.1007/s12288-013-0262-3. Epub 2013 Jun 8.
8
A novel CD46 mutation in a patient with microangiopathy clinically resembling thrombotic thrombocytopenic purpura and normal ADAMTS13 activity.一名微血管病患者中发现一种新的CD46突变，该患者临床表现类似于血栓性血小板减少性紫癜且ADAMTS13活性正常。
Haematologica. 2015 Mar;100(3):e87-9. doi: 10.3324/haematol.2014.111062. Epub 2014 Nov 7.
9
Diagnostic criteria for atypical hemolytic uremic syndrome proposed by the Joint Committee of the Japanese Society of Nephrology and the Japan Pediatric Society.日本肾脏病学会和日本儿科学会联合委员会提出的非典型溶血尿毒综合征诊断标准。
Clin Exp Nephrol. 2014 Feb;18(1):4-9. doi: 10.1007/s10157-013-0911-8.
10
STEC-HUS, atypical HUS and TTP are all diseases of complement activation.STEC-HUS、非典型 HUS 和 TTP 都是补体激活相关疾病。
Nat Rev Nephrol. 2012 Nov;8(11):622-33. doi: 10.1038/nrneph.2012.195. Epub 2012 Sep 18.